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methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,5S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-11-oxo-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,5S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-11-oxo-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate
英文别名
methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,5S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-11-oxo-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate;methyl N-[(1R)-2-[(2S,4S)-2-[5-[6-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl]-20-oxo-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(19),15,17-nonaen-17-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,5S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-11-oxo-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate化学式
CAS
——
化学式
C49H52N8O9
mdl
——
分子量
897.0
InChiKey
MDHAIOLWFAFXJH-ZSMILFTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    210
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    维帕他韦pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以39%的产率得到methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,5S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-5-methylpyrrolidin-2-yl]-11-oxo-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物,以及包括给药这种化合物的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US20130309196A1
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文献信息

  • 9-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1,11-DIHYDROISOCHROMENO[4',3':6,7]NAPHTHO[1,2-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HCV NS5A
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:EP3239153A1
    公开(公告)日:2017-11-01
    The disclosure is related to anti-viral compounds of formula (I)         E1a-V1a-C(=O)-P1a-W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b     (I) wherein W1a is wherein Y5 is -CH 2-O- or -C(=O)-O-; X5 is -CH=CH-; and W1a is optionally substituted with halo or alkyl; and to compositions containing such compounds for use in the prophylactic or therapeutic treatment of hepatitis C.
    本公开涉及式 (I) 的抗病毒化合物 E1a-V1a-C(=O)-P1a-W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b (I) 其中 W1a 是 其中 Y5 是-CH 2-O- 或-C(=O)-O-; X5是-CH=CH-;和 W1a任选被卤素或烷基取代; 以及含有此类化合物的用于丙型肝炎预防或治疗的组合物。
  • Antiviral compounds
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:US10800789B2
    公开(公告)日:2020-10-13
    The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本公开涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法,以及用于制备此类化合物的工艺和中间体。
  • US9682989B2
    申请人:——
    公开号:US9682989B2
    公开(公告)日:2017-06-20
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130309196A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物,以及包括给药这种化合物的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
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