p-toluenesulfonyl-trifluoromethanesulfonyl-methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluenesulfonyl-trifluoromethanesulfonyl-methane
• 英文别名: 1-[[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]methyl]sulfonyl]-4-methylbenzene；1-methyl-4-(trifluoromethylsulfonylmethylsulfonyl)benzene
• 化学式: C₉H₉F₃O₄S₂
• 分子量: 302.295
• InChiKey: OCSYJRBOLFPREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluenesulfonyl-trifluoromethanesulfonyl-methane 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 水 在 氮气 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-toluenesulfonyl-trifluoromethanesulfonyl-diazomethane
  参考文献：
  名称：

  Photoacid generators and photoresists comprising same

  摘要：

  提供了新的光酸发生剂化合物（“PAGs”）和包含这种化合物的光阻组合物。特别地，提供了非离子取代二磺酰化合物PAGS，其中包括在取代磺酸基团之间插入了重氮、取代亚甲基或肼基团的二磺酰PAGs。还提供了包含这些PAGs的正向和负向化学增强光阻，最好使用次300 nm或次200 nm辐射进行成像，例如248 nm、193 nm或157 nm辐射。

  公开号：

  US06783912B2
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-trifluoromethylsulfanylmethylsulfanyl-benzene 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 p-toluenesulfonyl-trifluoromethanesulfonyl-methane
  参考文献：
  名称：

  新型1-（芳基磺酰基）-1-[（三氟甲基）磺酰基]甲烷衍生物的合成及杀虫活性。

  摘要：

  我们最近合成了一系列新型的二磺酰甲烷化合物，这些化合物已显示出驱虫和杀虫（杀虫）活性。几种类似物已显示出对抗内部线虫Haemonchus contortus的活性。在绵羊研究中，这些类似物显示出以10 mg / kg的速率可100％控制这种内部寄生虫。已经观察到针对叮咬的蝇Stomoxys calcitrans和Irema的体外活性分别低至25和2.3 ppm。仅观察到针对肝吸虫Fasciola hepatica和Trichostrongylus colubriformis的边缘活性。该系列大鼠肝脏线粒体的呼吸控制指数值表明，氧化磷酸化的解偶联是一种作用机制。化合物1被认为是治疗被寄生虫的羊的有前途的药物。

  DOI：

  10.1021/jm970678y

文献信息

• US6783912B2
  申请人：——

  公开号：US6783912B2

  公开（公告）日：2004-08-31
• [EN] PHOTOACID GENERATORS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME<br/>[FR] GENERATEURS D'ACIDES PHOTOSENSIBLES ET PHOTORESISTS COMPRENANT CES DERNIERS
  申请人：SHIPLEY CO LLC

  公开号：WO2001063363A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  New photoacid generator compounds ('PAGs') are provided and photoresist compositions that comprise such compounds. In particular, non-ionic substituted disulfone compounds PAGS are provided, including disulfone PAGs that contain a diazo, substituted methylene or hydrazine moiety interposed between substituted sulfone groups. Also provided are positive- and negative-acting chemically amplified resists that contain such PAGs and that are preferably imaged with sub-300 nm or sub-200 nm radiation such as 248 nm, 193 nm, or 157 nm radiation.
• Synthesis and Endectocidal Activity of Novel 1-(Arylsulfonyl)-1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methane Derivatives
  作者：David I. Wickiser、Sharon A. Wilson、Daniel E. Snyder、Karl R. Dahnke、Charles K. Smith、Paul J. McDermott

  DOI：10.1021/jm970678y

  日期：1998.3.1

  We have recently synthesized a series of novel disulfonylmethane compounds that have shown anthelmintic and insecticidal (endectocidal) activity. Several analogues have shown activity against the internal nematode Haemonchus contortus. In sheep studies, these analogues have shown 100% control of this internal parasite at a 10 mg/kg rate. In vitro activity against the biting flies, Stomoxys calcitrans

  我们最近合成了一系列新型的二磺酰甲烷化合物，这些化合物已显示出驱虫和杀虫（杀虫）活性。几种类似物已显示出对抗内部线虫Haemonchus contortus的活性。在绵羊研究中，这些类似物显示出以10 mg / kg的速率可100％控制这种内部寄生虫。已经观察到针对叮咬的蝇Stomoxys calcitrans和Irema的体外活性分别低至25和2.3 ppm。仅观察到针对肝吸虫Fasciola hepatica和Trichostrongylus colubriformis的边缘活性。该系列大鼠肝脏线粒体的呼吸控制指数值表明，氧化磷酸化的解偶联是一种作用机制。化合物1被认为是治疗被寄生虫的羊的有前途的药物。
• Photoacid generators and photoresists comprising same
  申请人：Shipley Company, L.L.C.

  公开号：US20020009663A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  New photoacid generator compounds (“PAGs”) are provided and photoresist compositions that comprise such compounds. In particular, non-ionic substituted disulfone compounds PAGS are provided, including disulfone PAGs that contain a diazo, substituted methylene or hydrazine moiety interposed between substituted sulfone groups. Also provided are positive- and negative-acting chemically amplified resists that contain such PAGs and that are preferably imaged with sub-300 nm or sub-200 nm radiation such as 248 nm, 193 nm, or 157 nm radiation.

  提供了新的光酸发生剂化合物（“PAGs”），以及包含这些化合物的光刻胶组合物。具体提供了非离子取代二砜化合物PAGS，包括含有二硫代磺酰基团之间的重氮基团、取代亚甲基或肼基团的二砜PAGs。还提供了包含这些PAGs的正向和负向化学增感光刻胶，最好使用小于300纳米或小于200纳米的辐射进行成像，例如248纳米、193纳米或157纳米辐射。