(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)SiMe3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)SiMe3
• 化学式: C₂₇H₂₉FeOPSi
• 分子量: 484.433
• InChiKey: GQOVAQBGQRAHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)SiMe3 、 lithium diisopropyl amide 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)(PPh3)]Li
  参考文献：
  名称：

  二异丙基氨基钠的实用程序（NADA）：通过甲硅烷基迁移化学，[（η新过渡金属化物的形成5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（CO）（PPH 3）] -的Na +（SiFpPNa），和产生配合物SiFpP-CH 2 SiMe 2 R（R = H，SiMe 3）的热重排为SiFpP-SiMe 2 CH 2 R

  摘要：

  一种新的过渡金属化系统中，[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（CO）（PPH 3）] -中号+ ;，经治疗的合成（SiFpPM M =锂，钠）（η 5 -C 5 H 5）Fe（CO）（PPh 3）SiMe 3与钠和二异丙基氨基锂（MN（i Pr 2）; NADA和LDA）。NADA的效用远优于LDA，反应时间更短，试剂浓度更低，产率更高。新型高铁酸盐的红外光谱分析表明，它们的稳定性和实用性取决于紧密离子对Fe-CO-M。在配位溶剂的存在和离子载体形成导致PPH驱逐分离的离子对3和CO清除导致形成dicarbonylferrate的[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（CO）2 ] -中号+。己烷是形成和使用高铁酸盐的首选溶剂。新高铁酸盐与MeI的反应生成[SiFpP] CH 3，而与ClCH 2 SiMe 2 R（R = H，SiMe 3）的反应未生成预期的Fe-C键合配合物[SiFpP]

  DOI：

  10.1021/om9006032
• 作为产物：
  描述：

  [dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]pentamethyldisilane 在 三苯基膦 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)SiMe3
  参考文献：
  名称：

  Haynes, Anthony; George, Michael W.; Haward, Mark T., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2011 - 2020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akita, Munetaka; Oku, Tomoharu; Tanaka, Masako, Organometallics, 1991, vol. 10, # 9, p. 3080 - 3089
  作者：Akita, Munetaka、Oku, Tomoharu、Tanaka, Masako、Moro-oka, Yoshihiko

  DOI：——

  日期：——
• The Utility of Sodium Diisopropylamide (NADA): Formation of a New Transition Metalate via Silyl Migration Chemistry, [(η⁵-Me₃SiC₅H₄)Fe(CO)(PPh₃)]⁻Na⁺ (SiFpPNa), and Resulting Thermal Rearrangements of the Complexes SiFpP−CH₂SiMe₂R (R = H, SiMe₃) to SiFpP−SiMe₂CH₂R
  作者：Teresita Munguia、Zaynab A. Bakir、Francisco Cervantes-Lee、Alejandro Metta-Magana、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om9006032

  日期：2009.10.12

  pairs Fe−CO−M; in the presence of coordinating solvents and ionophores the separated ion pairs formed led to the expulsion of the PPh3 and CO scavenging led to formation of the dicarbonylferrate [(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)2]−M+. Hexane was the solvent of choice for formation and use of the ferrates. Reactions of the new ferrates with MeI led to [SiFpP]CH3, whereas reactions with ClCH2SiMe2R (R = H, SiMe3) did

  一种新的过渡金属化系统中，[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（CO）（PPH 3）] -中号+ ;，经治疗的合成（SiFpPM M =锂，钠）（η 5 -C 5 H 5）Fe（CO）（PPh 3）SiMe 3与钠和二异丙基氨基锂（MN（i Pr 2）; NADA和LDA）。NADA的效用远优于LDA，反应时间更短，试剂浓度更低，产率更高。新型高铁酸盐的红外光谱分析表明，它们的稳定性和实用性取决于紧密离子对Fe-CO-M。在配位溶剂的存在和离子载体形成导致PPH驱逐分离的离子对3和CO清除导致形成dicarbonylferrate的[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（CO）2 ] -中号+。己烷是形成和使用高铁酸盐的首选溶剂。新高铁酸盐与MeI的反应生成[SiFpP] CH 3，而与ClCH 2 SiMe 2 R（R = H，SiMe 3）的反应未生成预期的Fe-C键合配合物[SiFpP]
• Haynes, Anthony; George, Michael W.; Haward, Mark T., Journal of the American Chemical Society, <hi>1991</hi>, vol. 113, # 6, p. 2011 - 2020
  作者：Haynes, Anthony、George, Michael W.、Haward, Mark T.、Poliakoff, Martyn、Turner, James J.、Boag, Neil M.、Green, Marjorie

  DOI：——

  日期：——