p-Nitrophenyl (E)-3-hexenoat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-Nitrophenyl (E)-3-hexenoat
• 英文别名: (4-nitrophenyl) (E)-hex-3-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: WGFUEIRDWIKUKI-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆醇 、 p-Nitrophenyl (E)-3-hexenoat 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Butenyl-(E)-3-hexenoat
  参考文献：
  名称：

  The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00426a033

文献信息

• C-GLYCOLIPIDS WITH ENHANCED TH-1 PROFILE
  申请人：Tsuji Moriya

  公开号：US20100233207A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to novel synthetic C-glycolipids that selectively induce a ThI-type immune response characterized by enhanced IL-12 secretion and increased activation of dendritic cells. The compounds of the invention are thereby useful in treating infections, cancers, cell proliferative disorders, and autoimmune diseases, both directly and as adjuvants.
• US8883745B2
  申请人：——

  公开号：US8883745B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation
  作者：Robert E. Ireland、Richard H. Mueller、Alvin K. Willard

  DOI：10.1021/ja00426a033

  日期：1976.5