5a,6,11,11a-tetrahydrobenzonaphtho<2,3-d>furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5a,6,11,11a-tetrahydrobenzonaphtho<2,3-d>furan
• 英文别名: 5a,6,11,11a-Tetrahydronaphtho[2,3-b][1]benzofuran
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: SEJUBBGPOFVZBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,6,11,11a-tetrahydrobenzonaphtho<2,3-d>furan 在 sulfur 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  异萘并烷的便捷途径

  摘要：

  Heteronaphthacenes 1在两个步骤中制备由1,3-二氢-苯并[ c ^ ]噻吩-2,2-二氧化物（4）和亲双烯体2 经由方便高温狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330119
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 1,3-二氢-2-苯并噻吩 2,2-二氧化物 反应 1.0h， 以61%的产率得到5a,6,11,11a-tetrahydrobenzonaphtho<2,3-d>furan
  参考文献：
  名称：

  异萘并烷的便捷途径

  摘要：

  Heteronaphthacenes 1在两个步骤中制备由1,3-二氢-苯并[ c ^ ]噻吩-2,2-二氧化物（4）和亲双烯体2 经由方便高温狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330119

文献信息

• A convenient route to heteronaphthacenes
  作者：J. Hodge Markgraf、Daniel E. Patterson

  DOI：10.1002/jhet.5570330119

  日期：1996.1

  Heteronaphthacenes 1 were prepared in two steps from 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide (4) and dienophiles 2 via convenient high-temperature Diels-Alder reactions.

  Heteronaphthacenes 1在两个步骤中制备由1,3-二氢-苯并[ c ^ ]噻吩-2,2-二氧化物（4）和亲双烯体2 经由方便高温狄尔斯-阿尔德反应。