potassium 1-methylboratabenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: potassium 1-methylboratabenzene
• 英文别名: Potassium;1-methyl-1-boranuidacyclohexa-1,3,5-triene
• 化学式: C₆H₈B*K
• 分子量: 130.039
• InChiKey: FISVRVFIWXEWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 potassium 1-methylboratabenzene 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型碱金属硼烷苯：K([18]-Crown-6)(C5H5BMe)、四氢吡喃溶剂化物 K(3,5-Me2C5H3B−NMe2)(THP)2 和 K[3, 的两种 THF 溶剂化物的结构， 5-Me2C5H3B−N(SiMe3)2]

  摘要：

  钾盐K(C5H5BMe)(8)可以从甲苯中的2-(Me3Sn)C5H5BMe(7)/KOtBu以基本上定量的产率获得。1-(二甲氨基)-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢硼烷 (9) 与 MN(SiMe3)2 (M = Na, K) 在甲苯中的金属化得到未溶剂化的盐 M(3,5-Me2C5H3B -NMe2) (M = Na: 11; M = K: 12)。类似地获得吗啉衍生物 M(3,5-Me2C5H3B-NC4H8O) (M = Li: 17; M = Na: 18) 和钾盐 K[3,5-Me2C5H3B-N(SiMe3)2] (19)。非溶剂化盐是对空气和水高度敏感的无色粉末。在辅助路易斯碱的帮助下结晶提供了结晶溶剂化物 K([18]-crown-6)(C5H5BMe) (20)、K(THP)2(3,5-Me2C5H3B-NMe2) (21) 和伴随的假多晶型物K[3,5-Me2C5H

  DOI：

  10.1002/ejic.200300040
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(trimethylstannyl)-1,2-dihydroborinine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到potassium 1-methylboratabenzene
  参考文献：
  名称：

  新型碱金属硼烷苯：K([18]-Crown-6)(C5H5BMe)、四氢吡喃溶剂化物 K(3,5-Me2C5H3B−NMe2)(THP)2 和 K[3, 的两种 THF 溶剂化物的结构， 5-Me2C5H3B−N(SiMe3)2]

  摘要：

  钾盐K(C5H5BMe)(8)可以从甲苯中的2-(Me3Sn)C5H5BMe(7)/KOtBu以基本上定量的产率获得。1-(二甲氨基)-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢硼烷 (9) 与 MN(SiMe3)2 (M = Na, K) 在甲苯中的金属化得到未溶剂化的盐 M(3,5-Me2C5H3B -NMe2) (M = Na: 11; M = K: 12)。类似地获得吗啉衍生物 M(3,5-Me2C5H3B-NC4H8O) (M = Li: 17; M = Na: 18) 和钾盐 K[3,5-Me2C5H3B-N(SiMe3)2] (19)。非溶剂化盐是对空气和水高度敏感的无色粉末。在辅助路易斯碱的帮助下结晶提供了结晶溶剂化物 K([18]-crown-6)(C5H5BMe) (20)、K(THP)2(3,5-Me2C5H3B-NMe2) (21) 和伴随的假多晶型物K[3,5-Me2C5H

  DOI：

  10.1002/ejic.200300040

文献信息

• Reactions of Boratabenzene Yttrium Complexes with KN(SiMe₃)₂: Salt Elimination and π-Ligand Displacement
  作者：Yuanyuan Yuan、Yaofeng Chen、Guangyu Li、Wei Xia

  DOI：10.1021/om800770a

  日期：2008.12.8

  Several solvent-free boratabenzene yttrium chlorides were synthesized and structurally characterized. Their reactions with KN(SiMe3)(2) first gave boratabenzene yttrium amides; the latter reacted further with KN(SiMe3)(2), which results in pi-ligand displacement. The boratabenzene yttrium amides showed good catalytic activities for intramolecular hydroamination.
• New Alkali Metal Boratabenzenes: Structures of K([18]‐Crown‐6)(C ₅ H ₅ BMe), of the Tetrahydropyran Solvate K(3,5‐Me ₂ C ₅ H ₃ B−NMe ₂ )(THP) ₂ , and of Two THF Solvates of K[3,5‐Me ₂ C ₅ H ₃ B−N(SiMe ₃ ) ₂ ]
  作者：Xiaolai Zheng、Gerhard E. Herberich

  DOI：10.1002/ejic.200300040

  日期：2003.6

  6-tetrahydroborinine (9) with MN(SiMe3)2 (M = Na, K) in toluene afforded the unsolvated salts M(3,5-Me2C5H3B−NMe2) (M = Na: 11; M = K: 12). Morpholino derivatives M(3,5-Me2C5H3B−NC4H8O) (M = Li: 17; M = Na: 18) and the potassium salt K[3,5-Me2C5H3B−N(SiMe3)2] (19) were obtained similarly. The unsolvated salts are highly air- and water-sensitive, colorless powders. Crystallization with the help of auxiliary Lewis

  钾盐K(C5H5BMe)(8)可以从甲苯中的2-(Me3Sn)C5H5BMe(7)/KOtBu以基本上定量的产率获得。1-(二甲氨基)-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢硼烷 (9) 与 MN(SiMe3)2 (M = Na, K) 在甲苯中的金属化得到未溶剂化的盐 M(3,5-Me2C5H3B -NMe2) (M = Na: 11; M = K: 12)。类似地获得吗啉衍生物 M(3,5-Me2C5H3B-NC4H8O) (M = Li: 17; M = Na: 18) 和钾盐 K[3,5-Me2C5H3B-N(SiMe3)2] (19)。非溶剂化盐是对空气和水高度敏感的无色粉末。在辅助路易斯碱的帮助下结晶提供了结晶溶剂化物 K([18]-crown-6)(C5H5BMe) (20)、K(THP)2(3,5-Me2C5H3B-NMe2) (21) 和伴随的假多晶型物K[3,5-Me2C5H