(E)-2-trifluoromethyl-4-hexenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-trifluoromethyl-4-hexenoic acid
• 英文别名: (4E)-2-(trifluoromethyl)-4-hexenoic acid；(E)-2-(trifluoromethyl)hex-4-enoic acid
• 化学式: C₇H₉F₃O₂
• 分子量: 182.142
• InChiKey: HSSJTEUPBIRRMX-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯 在 potassium hydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(E)-2-trifluoromethyl-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙基（或炔丙基）氟乙烯基醚的[3,3]-正向重排。α-三氟甲基不饱和酸及其衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过烯丙基（或炔丙基）氟乙烯基醚的[3,3]-σ重排的α-三氟甲基不饱和酸及其衍生物的一锅合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00250-7

文献信息

• [3,3]-Sigmatropic rearrangement of allyl (or propargyl) fluorovinyl ethers. Synthesis of α-trifluoromethyl unsaturated acids and derivatives
  作者：Frédérique Tellier、Max Audouin、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00250-7

  日期：2001.4

  A one pot synthesis of α-trifluoromethyl unsaturated acids and derivatives via a [3,3]-sigmatropic rearrangement of allyl (or propargyl) fluorovinyl ethers is described.

  描述了通过烯丙基（或炔丙基）氟乙烯基醚的[3,3]-σ重排的α-三氟甲基不饱和酸及其衍生物的一锅合成。
• YOKOZAWA, TSUTOMU;NAKAI, TAKESHI;ISHIKAWA, NOBUO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3991-3994
  作者：YOKOZAWA, TSUTOMU、NAKAI, TAKESHI、ISHIKAWA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• JPH02124845A
  申请人：——

  公开号：JPH02124845A

  公开（公告）日：1990-05-14
• Synthesis of α-trifluoromethyl unsaturated acids and derivatives
  作者：Frédérique Tellier、Max Audouin、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00542-5

  日期：2002.2

  A one pot synthesis of alpha-trifluoromethyl unsaturated acids via a [3,3]-sigmatropic rearrangement of allyl (or propargyl) fluorovinyl ethers is described. By proto- and iodolactonization. these acids lead to the corresponding trifluoromethylated lactones. (C) 2002 Elsevier Science B.V.. All rights reserved.