2,4,6-tris(2,6-ditosyl-2,6-diazahexyl)mesitylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,6-ditosyl-2,6-diazahexyl)mesitylene
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]methyl]phenyl]methyl]amino]propyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₆₃H₇₈N₆O₁₂S₆
• 分子量: 1303.74
• InChiKey: DNSHLJBOCNTISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  301
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(2,6-ditosyl-2,6-diazahexyl)mesitylene 在 CsCO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到2,12,14,24,32,33-Hexamethyl-5,9,17,21,26,30-hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,9,17,21,26,30-hexazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  均三甲苯桥联六氮杂双环化合物的便捷合成

  摘要：

  两个均三甲苯-桥连配体hexaazamacrobicyclic 1和2通过一个三步过程从可用2,4,6-三（溴甲基）均三甲苯（制备9）和N，N“ -二p -tosylethylenediamine和N，N” -二-对甲苯磺酰基-1，3-二氨基丙烷。首先，通过用BOC-O-BOC处理两个二胺来制备单-BOC保护的二甲苯磺胺5和6。将这些单BOC保护的二胺用三（溴甲基）-亚甲基三甲苯处理，然后脱保护得到2,4,6-三（2,5-二甲苯基-2,5-二氮杂戊基）亚甲基（3）及其2， 6-二氮杂己基类似物4。后者的中间体用三（溴甲基）均三甲苯处理，得到均三甲苯间桥连的六氮杂双环。此三步综合替代了所报告的九步过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330101
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 134.17h， 生成 2,4,6-tris(2,6-ditosyl-2,6-diazahexyl)mesitylene
  参考文献：
  名称：

  均三甲苯桥联六氮杂双环化合物的便捷合成

  摘要：

  两个均三甲苯-桥连配体hexaazamacrobicyclic 1和2通过一个三步过程从可用2,4,6-三（溴甲基）均三甲苯（制备9）和N，N“ -二p -tosylethylenediamine和N，N” -二-对甲苯磺酰基-1，3-二氨基丙烷。首先，通过用BOC-O-BOC处理两个二胺来制备单-BOC保护的二甲苯磺胺5和6。将这些单BOC保护的二胺用三（溴甲基）-亚甲基三甲苯处理，然后脱保护得到2,4,6-三（2,5-二甲苯基-2,5-二氮杂戊基）亚甲基（3）及其2， 6-二氮杂己基类似物4。后者的中间体用三（溴甲基）均三甲苯处理，得到均三甲苯间桥连的六氮杂双环。此三步综合替代了所报告的九步过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330101

文献信息

• Convenient synthesis of mesitylene-bridged hexaazamacrobicyclic compounds
  作者：Krzysztof E. Krakowiak、Jerald S. Bradshaw

  DOI：10.1002/jhet.5570330101

  日期：1996.1

  Two mesitylene-bridged hexaazamacrobicyclic ligands 1 and 2 were prepared by a three-step process from available 2,4,6-tris(bromomethyl)mesitylene (9) and N, N'-di-p-tosylethylenediamine and N, N'-di-p-tosyl-1,3-diaminopropane. First, mono-BOC-protected ditosylamines 5 and 6 were prepared by treating the two diamines with BOC-O-BOC. These mono-BOC-protected diamines were treated with the tris(bromomethyl)-mesitylene

  两个均三甲苯-桥连配体hexaazamacrobicyclic 1和2通过一个三步过程从可用2,4,6-三（溴甲基）均三甲苯（制备9）和N，N“ -二p -tosylethylenediamine和N，N” -二-对甲苯磺酰基-1，3-二氨基丙烷。首先，通过用BOC-O-BOC处理两个二胺来制备单-BOC保护的二甲苯磺胺5和6。将这些单BOC保护的二胺用三（溴甲基）-亚甲基三甲苯处理，然后脱保护得到2,4,6-三（2,5-二甲苯基-2,5-二氮杂戊基）亚甲基（3）及其2， 6-二氮杂己基类似物4。后者的中间体用三（溴甲基）均三甲苯处理，得到均三甲苯间桥连的六氮杂双环。此三步综合替代了所报告的九步过程。