1,2-epoxy-3-<(1-methyl-2-propenyl)oxy>propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,2-epoxy-3-<(1-methyl-2-propenyl)oxy>propane
• 英文别名: 2-((but-3-en-2-yloxy)methyl)oxirane；2-(But-3-en-2-yloxymethyl)oxirane
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZOTQIWURZSCHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-3-<(1-methyl-2-propenyl)oxy>propane 在 水 作用下， 以90%的产率得到3-(but-3-en-2-yloxy)propan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  二羟基丙酮单烷基醚和等排 1-羟基-2-烷酮的模块化合成

  摘要：

  已经评估了有效、系统地制备标题化合物类别库的简单方法。基于三苯甲基缩水甘油，开发了一种通用且高效的二羟基丙酮单醚模块化路线，通过环氧化物开环、氧化和脱保护，通过三个常规操作以良好的总收率（8 个实例，24-59%）提供各种烷基化醚。结构相关的 1-羟基烷酮的制备取决于最经济的起始材料的可用性及其物理化学性质。因此，最实用的一步法包括使用 NaOCl 对短链 1,2-二醇（≤ C6）进行秒选择性氧化，以及使用缓冲的化学计量 KMnO4 或催化作用对 1-烯烃（≥ C6）进行直接酮羟基化。 RuO4 被 oxone 再氧化，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403695
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 环氧氯丙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到1,2-epoxy-3-<(1-methyl-2-propenyl)oxy>propane
  参考文献：
  名称：

  二羟基丙酮单烷基醚和等排 1-羟基-2-烷酮的模块化合成

  摘要：

  已经评估了有效、系统地制备标题化合物类别库的简单方法。基于三苯甲基缩水甘油，开发了一种通用且高效的二羟基丙酮单醚模块化路线，通过环氧化物开环、氧化和脱保护，通过三个常规操作以良好的总收率（8 个实例，24-59%）提供各种烷基化醚。结构相关的 1-羟基烷酮的制备取决于最经济的起始材料的可用性及其物理化学性质。因此，最实用的一步法包括使用 NaOCl 对短链 1,2-二醇（≤ C6）进行秒选择性氧化，以及使用缓冲的化学计量 KMnO4 或催化作用对 1-烯烃（≥ C6）进行直接酮羟基化。 RuO4 被 oxone 再氧化，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403695

文献信息

• Resin composition
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0354034A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  Disclosed is a resin composition comprising (A) from 1 - 98 wt. parts of a graft copolymer obtained by graft-polymerizing (a) 5 - 80 wt.% of a rubbery polymer and (b) 95 - 20 wt.% of a monomer mixture consisting of 40 - 90 wt.% of an aromatic vinyl compound, 60 - 10 wt.% of a vinyl cyanide compound and 0 - 50 wt.% of another ethylenically unsaturated compound copolymerizable therewith, (B) 1 - 40 wt.% parts of a modified copolymer selected from (B₁) a modified vinyl copolymer obtained by polymerizing (a) 40 - 90 wt.% of an aromatic vinyl compound, (b) 60 - 10 wt.% of a vinyl cyanide compound, (c) 0.01 - 10 wt.% of a monomer having an epoxy, carboxyl or amino group, and (d) 0 - 40 wt.% of another ethylenically unsaturated compound, and (B₂) a modified olefinic copolymer obtained by copolymerizing (e) 50 - 95 wt.% of ethylene or propylene, (f) 0.1 - 20 wt.% of a monomer having an epoxy, carboxyl or amino group, and (g) 0 - 40 wt.% of another ethylenically unsaturated compound, (C) 1 - 60 wt. parts of an imidized acrylic resin, and (D) from 0 - 90 wt. parts of a vinyl copolymer obtained by polymerizing (a) 40 - 90 wt.% of an aromatic vinyl compound, (b) 60 - 10 wt.% of a vinyl cyanide compound and (c) 0 - 40 wt.% of another ethylenically unsaturated compound, wherein the content of the rubbery polymer (a) in the graft copolymer (A) is 5 to 40 wt.% based on the resin composition. This resin composition gives a shaped article having a delustered and pleasing appearance and a good impact resistance.

  (B) 1 - 40 重量份的改性共聚物，该改性共聚物选自 (B₁) 改性乙烯基共聚物，该改性乙烯基共聚物通过聚合 (a) 40 - 90 重量份的芳香族乙烯基化合物，(b) 60 - 10 重量份的乙烯基氰化物，(c) 0.01 - 10 重量份的具有环氧基、羧基或氨基的单体，以及 (d) 0 - 40 重量份的另一种乙烯基不饱和化合物而获得。(B₂) 改性烯烃共聚物，通过共聚 (e) 50 - 95 重量份的乙烯或丙烯，(f) 0.1 - 20 重量份的具有环氧基、羧基或氨基的单体，以及 (g) 0 - 40 重量份的另一种乙烯不饱和化合物，(C) 1 - 60 重量份的亚胺化丙烯酸树脂，以及 (D) 0 - 90 重量份的乙烯基共聚物。(D) 0 - 90 重量份的乙烯基共聚物，该乙烯基共聚物通过聚合 (a) 40 - 90 重量份的芳香族乙烯基化合物，(b) 60 - 10 重量份的乙烯基氰化物和 (c) 0 - 40 重量份的另一种乙烯基不饱和化合物而获得，其中接枝共聚物 (A) 中橡胶聚合物 (a) 的含量为树脂组合物的 5 - 40 重量份。这种树脂组合物制成的成型品具有除尘、美观和良好的抗冲击性。
• Regiochemical and stereochemical studies on halogen-induced ring expansions of unsaturated episulfides
  作者：Xiao-Feng Ren、Monika I. Konaklieva、Edward Turos、Lynn M. Krajkowski、Charles H. Lake、Thomas S. Janik、Melvyn Rowen Churchill

  DOI：10.1021/jo00125a039

  日期：1995.10

  The reactions of unsaturated episulfides with bromine and iodine have been studied. Initially produced in the reaction is a ring opened sulfenyl halide intermediate, which in the presence of the carbon-carbon double bond or triple bond cyclizes to beta,beta'-dihalo sulfide cycloadducts. The regiochemistry and relative stereochemistry of these cyclizations have been examined as a function of the length of the tether between the episulfide moiety and the unsaturated functionality, the presence of alkyl substituents, and the type of unsaturation. A discussion of the mechanistic and stereochemical features of the ring-expansion process is presented.
• EP0869980A4
  申请人：——

  公开号：EP0869980A4

  公开（公告）日：1999-03-24
• REACTIVE DILUENTS FOR ACID CURABLE PHENOLIC COMPOSITIONS
  申请人：Borden Chemical, Inc.

  公开号：EP0869980A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• METHOD FOR MAKING UV-ABSORBING OPHTHALMIC LENSES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2598936B1

  公开（公告）日：2017-11-01