叔丁基-(5-乙烯基-2-甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷 | 831222-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 叔丁基-(5-乙烯基-2-甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷
• 英文名称: tert-butyl-(2-methoxy-5-vinylphenoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl(2-methoxy-5-vinylphenoxy)dimethylsilane；Silane, (1,1-dimethylethyl)(5-ethenyl-2-methoxyphenoxy)dimethyl-；tert-butyl-(5-ethenyl-2-methoxyphenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 831222-65-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: ZNSXIENFHWTMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基-(5-乙烯基-2-甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到3-羟基-4-甲氧基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ovalifoliolatin B, acerogenins A and C

  摘要：

  A short and concise route for the synthesis of ovalifoliolatin B, a highly strained macrocyclic diaryl ether heptanoid natural product that also provides quick access to acerogenins A and C natural products has been reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.135
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(5-乙炔基-2-甲氧基苯氧基)二甲基硅烷 在 二甲胺基甲硼烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.8h， 以95%的产率得到叔丁基-(5-乙烯基-2-甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子在温和条件下用胺基硼烷配合物进行炔的顺式半氢化反应。

  摘要：

  负载的金纳米粒子可以在极好的收率下和温和的条件下，将炔烃与氨硼烷或胺硼烷配合物催化半氢化为烯烃。内部炔烃提供顺式烯烃，使该方案成为经典Lindlar加氢的有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc08163c

文献信息

• NBS mediated nitriles synthesis through CC double bond cleavage
  作者：Xiaolin Zong、Qing-Zhong Zheng、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c3ob42118j

  日期：——

  An NBS mediated nitriles synthesis through CC double bond cleavage has been developed. TMSN3 was employed as the nitrogen source for this Cu(OAc)2 promoted nitrogenation reaction. This transformation has a relatively high regio-selectivity to form aromatic nitriles.

  一种通过碳碳双键断裂进行氰基化合物的NBS介导合成方法已经开发出来。在该Cu(OAc)2促进的氰基化反应中，采用了TMSN3作为氮源。该转化过程具有较高的区域选择性，能形成芳香族氰化合物。
• Ruthenium-Catalyzed Cross-Metathesis of Allyl Acetate and Styrenes: A Practical Approach to the Synthesis of Tripolinolate A and Its Analogs
  作者：Yasuhiro Araki、Nikola Topolovčan、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.201700132

  日期：2017.4.3

  structurally divergent styrenes were tolerated, and the resultant products were obtained in reasonable yields. The reported method was utilized in the synthesis of inhibitors of the proliferation of glioma and colorectal cancer cells, tripolinolate A and its diacetate analog.

  探索了 Ru 催化的乙酸烯丙酯和苯乙烯交叉复分解的范围。可以容忍各种电子和结构不同的苯乙烯，并以合理的产率获得所得产物。所报道的方法用于合成胶质瘤和结直肠癌细胞增殖抑制剂、三萜醇酯 A 及其二乙酸酯类似物。
• Modular Enantioselective Synthesis of <i>cis</i>-Cyclopropanes through Self-Sensitized Stereoselective Photodecarboxylation with Benzothiazolines
  作者：Matteo Costantini、Abraham Mendoza

  DOI：10.1021/acscatal.1c03949

  日期：2021.11.5

  by their difficult synthesis. A modular approach from olefin materials is enabled by the discovery of the electron donor–acceptor (EDA) interaction between 2-substituted benzothiazolines and N-hydroxyphthalimide esters. These complexes are activated by visible light without photocatalysts, and the benzothiazoline reagent plays a triple role as a photoreductant, a stereoselective hydrogen-atom donor

  手性顺式环丙烷是烷基链的刚性类似物，其研究和应用因其合成困难而受到限制。 2-取代苯并噻唑啉和N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯之间电子供体-受体 (EDA) 相互作用的发现使得烯烃材料的模块化方法成为可能。这些配合物无需光催化剂即可被可见光激活，苯并噻唑啉试剂起到光还原剂、立体选择性氢原子供体和布朗斯台德酸的三重作用。除了顺式环丙烷的对映选择性合成之外，这些结果还介绍了苯并噻唑啉作为易于使用且易于调节的自敏光还原剂。
• Amidobenzothiazoles And Process For The Preparation Thereof
  申请人：Ahmed Kamal

  公开号：US20130317231A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential anti-cancer agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof. Where in R, R 1 , R 2 ═H, alkyl, alkoxy, halo, haloalkyl, halomethoxy, nitro and G= Where in R, R 1 , R 2 ═H, alkyl, alkoxy, halo, haloalkyl, halomethoxy, nitro and G=

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基，G=其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基。
• Borate, Hanumant B.; Dumbre, Deepa K.; Wakharkar, Radhika D., Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 495 - 499
  作者：Borate, Hanumant B.、Dumbre, Deepa K.、Wakharkar, Radhika D.、Choudhary, Vasant R.

  DOI：——

  日期：——