N-[(4-fluoro-phenyl)methyl]-4-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-fluoro-phenyl)methyl]-4-nitroaniline
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-nitroaniline
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₂
• mdl: MFCD11124878
• 分子量: 246.241
• InChiKey: FXFPSVASZNVDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-fluoro-phenyl)methyl]-4-nitroaniline 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-[4-(N-p-fluorobenzyl-N-propargyl-amino)-phenyl]-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONIST, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3138833B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苯亚甲基)-4-硝基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.4 g的产率得到N-[(4-fluoro-phenyl)methyl]-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONIST, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3138833B1

文献信息

• 一种新型喹唑啉衍生物LU1502及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105503836B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1502及其制备方法，其化学命名为N‑[(4‑氟苯基)甲基]‑4‑N‑[7‑甲氧基‑6‑[2‑(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑基]苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MDA‑MB‑435、SK‑BR‑3、A549、HCT 116、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1501及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105384699B

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1501及其制备方法和应用，其化学命名为N‑[(4‑氟苯基)甲基]‑4‑N‑7‑甲氧基‑6‑[(2‑吡咯烷‑1‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑基}苯‑1,4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、A549、HCT 116、U‑118MG、U‑87MG、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物的上具有较好的应用前景。
• A binuclear Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient photocatalyst for <i>N</i>-alkylation of aromatic amines
  作者：Rishi Ranjan、Argha Chakraborty、Reena Kyarikwal、Rakesh Ganguly、Suman Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/d2dt01771g

  日期：——

  Visible-light driven photoreactions using transition metal complexes as catalysts are currently a research hotspot in developing environmentally friendly sustainable processes. To develop a potential copper-based photocatalyst, a binuclear Cu(II) complex has been synthesized using a Mannich base ligand viz. 2,4-dichloro-6-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)phenol (H2L). The photocatalyst has

  使用过渡金属配合物作为催化剂的可见光驱动光反应目前是开发环保可持续工艺的研究热点。为了开发一种潜在的铜基光催化剂，使用曼尼希碱配体即合成了双核 Cu( II ) 配合物。2,4-二氯-6-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)甲基)苯酚( H 2 L )。已使用 ESI-MS 和单晶 X 射线衍射对光催化剂进行了表征。在可见光照射下，该催化剂可催化氢在N中的自转移-烷基化胺形成和苯甲醇氧化反应，转化率极好。通过 ESI-MS 光谱、UV-Vis 光谱和计算研究探索了催化反应的合理机制途径。
• NOVEL KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONISTS, METHOD OF PREPARATION AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170081301A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides a compound represented by general formula I or a pharmaceutical acceptable salt thereof, the preparation method therefor and the use thereof in preparing a medicine for treating a neurological disease, such as epilepsy, convulsion, neuropathic pain, acute ischemic stroke, and a neurodegenerative disease. The compound according to present invention has a better absorption in brain tissue when compared with RTG. In addition, the compound provided by present invention has not only a greatly enhanced efficacy, but also a neurotoxicity greatly lower than that of RTG, and thus possesses a wider safety window.
• NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVE LU1501 AND PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NANJING GENERAL HOSPITAL OF NANJING MILITARY REGION OF PLA

  公开号：US20170114027A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention discloses a novel quinazoline derivative LU1501 and a preparing method thereof, wherein the quinazoline derivative has a chemical name of N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-N-7-methoxy-6-[(2-pyrrolidin-1-yl)hydroxyethyl]quinazoline-4-yl}phen-1,4-diamine. The quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt, a solvate and a hydrate thereof have excellent anti-tumor activity in vitro and in vivo to MCF-7, SK-BR-3, A549, HCT 116, U-118 MG, U-87 MG and MDA-MB-468, and have preferable application prospects on preparing anti-tumor drugs.