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1-cyclopropoxy-4-nitrobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropoxy-4-nitrobenzene
英文别名
1-cyclopropyloxy-4-nitrobenzene
1-cyclopropoxy-4-nitrobenzene化学式
CAS
——
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
GKYPXDDNSHMVLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropoxy-4-nitrobenzene铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以300 mg的产率得到4-cyclopropoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
    摘要:
    本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式(I)的化合物:其中R、R1和R2如本文所述,或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂,可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病,例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2017153952A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丙醇对氟硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71 %的产率得到1-cyclopropoxy-4-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
    摘要:
    本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,包括上述化合物的药物组合物(包括上述化合物的药学上可接受的盐)以及其合成方法。此外,本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
    公开号:
    WO2022266193A1
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文献信息

  • MACROCYCLIC COMPOUND SERVING AS WEE1 INHIBITOR AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20200325145A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Disclosed in the present invention are a macrocyclic compound serving as a Weel inhibitor, and applications thereof in the preparation of drugs for treating Weel-related diseases. The present invention specifically relates to a compound represented by formula (II), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明揭示了一种作为Weel抑制剂的大环化合物,以及在制备用于治疗与Weel相关疾病的药物中的应用。本发明具体涉及一种由式(II)表示的化合物,其异构体和其药用可接受的盐。
  • ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP3896062A1
    公开(公告)日:2021-10-20
    The present invention relates to an isoindoline compound as represented by general formula (I) and used as a CRBN regulator, and a preparation method, a pharmaceutical composition, and an application of the isoindoline compound. Specifically, a class of polysubstituted isoindoline compound provided in the present invention, as a class of CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase regulator having a novel structure, has good anti-tumor activity and immunoregulatory activity, and can be used for preparing drugs for treating diseases associated with a CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase.
    本发明涉及一种由通式(I)表示并用作CRBN调节剂的异吲哚啉化合物,以及该异吲哚啉化合物的制备方法、药物组合物和应用。具体而言,本发明提供的一类多取代异吲哚啉化合物,作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂,具有良好的抗肿瘤活性和免疫调节活性,可用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关疾病的药物。
  • [EN] ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'ISOINDOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DU COMPOSÉ D'ISOINDOLINE<br/>[ZH] 一类异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS
    公开号:WO2020114482A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    本发明涉及一类可用作CRBN调节剂的如通式(I)所示的异吲哚啉类化合物,其制备方法、药物组合物及应用。具体的,本发明提供的一类多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的抗肿瘤活性和免疫调节活性,可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。(I)
  • EP3896062
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4472434A
    申请人:——
    公开号:US4472434A
    公开(公告)日:1984-09-18
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