N-hydroxy-4-benzyloxycarbonyl-1-[4-(5-fluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(RS)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-4-benzyloxycarbonyl-1-[4-(5-fluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(RS)-carboxamide
• 英文别名: n-Hydroxy-4-benzyloxycarbonyl-1-{4-[5-fluoroindol-3-yl]piperidine-1-sulfonyl}piperazine-2-(rs)-carboxamide；benzyl 4-[4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]sulfonyl-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₅O₆S
• 分子量: 559.619
• InChiKey: UMAYIHNSFYJRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 N-hydroxy-4-benzyloxycarbonyl-1-{4-[5-fluoro-1-(2-trimethylsilylethane-sulfonyl)-indol-3-yl]-piperidine-1-sulfonyl}piperazine-2-(RS)-carboxamide 、 溶剂黄146 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give N-hydroxy-4-benzyloxycarbonyl-1-{4-[5-fluoroindol-3-yl]piperidine-1-sulfonyl}piperazine-2-(RS)-carboxamide (71%), mp 85.7-89.7° C.的产率得到N-hydroxy-4-benzyloxycarbonyl-1-[4-(5-fluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(RS)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的磺酰胺化合物：##STR1## 它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05998412A1

文献信息

• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US5998412A
  申请人：——

  公开号：US5998412A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6130220A
  申请人：——

  公开号：US6130220A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6143744A
  申请人：——

  公开号：US6143744A

  公开（公告）日：2000-11-07
• US6376506B1
  申请人：——

  公开号：US6376506B1

  公开（公告）日：2002-04-23