5-(1-carbomethoxyhept-7-yl)-4-octyl-3-propyl-4,5-dihydroisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(1-carbomethoxyhept-7-yl)-4-octyl-3-propyl-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: Methyl 8-(4-octyl-3-propyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)octanoate；methyl 8-(4-octyl-3-propyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)octanoate
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₃
• 分子量: 381.599
• InChiKey: VERZSNQCDLNFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 硫酸 、 对苯二异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(1-carbomethoxyhept-7-yl)-4-octyl-3-propyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸的新型抗菌杂环类似物的设计与合成

  摘要：

  设计了一系列新的长链异恶唑衍生物作为白色念珠菌的细胞色素P450-14DM14a-脱甲基酶的抑制剂和大肠杆菌的S12蛋白的核糖体亚基。新型化合物（6 – 10通过将一氧化氮与长链链烷酸和链烯基/羟基链烯基酯进行1,3-偶极环加成合成，并通过纸片扩散法检测其抗菌活性，并通过肉汤微稀释法检测MIC。在预测化合物的隐藏潜力和药物相似性之后，还计算了与ADMET相关的描述子，以预测药代动力学特性。已经进行了分子对接研究以评估分子在受体活性位点的可能作用方式。化合物（9和10）显示出优异的抗微生物活性，几乎与对照化合物相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.051