1-chloro-5-phenoxyanthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-chloro-5-phenoxyanthraquinone
• 英文别名: 1-Chloro-5-phenoxyanthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 334.759
• InChiKey: YAPUXYCOTSTBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 1-氯-5-硝基蒽-9,10-二酮 、 苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-chloro-5-phenoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenoxyanthraquinones

  摘要：

  在没有过量苯酚、水溶性醇或极性无水溶剂的情况下合成苯氧蒽醌的方法。通过用等量碱金属苯酚（尤其是钾苯酚）处理相应的氯代或硝基蒽醌，在液体芳香溶剂中（如氯代苯、较低烷基取代苯或较低烷基氯代苯）高产率和纯度地合成苯氧蒽醌。采用这些创新溶剂可获得易分离、基本纯净的产物高收率。所用溶剂可轻松回收，而不会产生过量苯酚或难以回收的水溶性溶剂的污染潜力。

  公开号：

  US04255342A1

文献信息

• Oligoether derivatives of 1-phenoxyanthraquinone: Synthesis, photochromism, and complex formation with metal cations
  作者：T. P. Mart’yanov、L. S. Klimenko、E. N. Ushakov

  DOI：10.1134/s1070428016080066

  日期：2016.8

  glycol were prepared. Their photochromic properties and complex formation in solutions were quantitatively studied by spectrophotometry, quantum yields of the arylotropic photoisomerism and stability constants of complexes between para–ana-quinoid isomers and metal cations. The photochemical migration of a phenyl group considerably affects the complex stability thus providing the possibility to regard the

  制备了与四甘醇的1-苯氧基蒽醌异构体共轭物。通过分光光度法，对位光异构体的量子产率以及对-对-喹啉类异构体与金属阳离子之间的配合物的稳定常数，对它们的光致变色性质和在溶液中形成的配合物进行了定量研究。苯基的光化学迁移极大地影响了复合物的稳定性，因此提供了将合成的化合物视为光控离子载体的可能性。通过X射线衍射（XRD）分析和量子化学模拟研究了某些配合物的结构。
• US4126626A
  申请人：——

  公开号：US4126626A

  公开（公告）日：1978-11-21
• US4255342A
  申请人：——

  公开号：US4255342A

  公开（公告）日：1981-03-10
• Synthesis of phenoxyanthraquinones
  申请人：Toms River Chemical Corporation

  公开号：US04255342A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  A method of synthesizing phenoxyanthraquinones in the absence of excess phenol, water-miscible alcohols or polar aprotic solvents. Phenoxyanthraquinones are synthesized in high yield and purity by treatment of the corresponding chloro- or nitroanthraquinone with an equivalent of alkali metal phenoxide, particularly potassium phenoxide in a liquid aromatic solvent which is a chloro-substituted benzene, a lower alkyl-substituted benzene, or a loweralkyl-chloro-substituted benzene. The use of the inventive solvents results in high yields of readily isolable, substantially pure product. The used solvent is readily recoverable without the pollution potential of excess phenol or difficultly recoverable water-miscible solvents.

  在没有过量苯酚、水溶性醇或极性无水溶剂的情况下合成苯氧蒽醌的方法。通过用等量碱金属苯酚（尤其是钾苯酚）处理相应的氯代或硝基蒽醌，在液体芳香溶剂中（如氯代苯、较低烷基取代苯或较低烷基氯代苯）高产率和纯度地合成苯氧蒽醌。采用这些创新溶剂可获得易分离、基本纯净的产物高收率。所用溶剂可轻松回收，而不会产生过量苯酚或难以回收的水溶性溶剂的污染潜力。