tert-butyl (2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: QGEFRGPCFOEDNF-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(2S,5R)-4-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylmorpholine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非同分异构体、溶剂化物和水合物，它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这种化合物的过程和用于该过程的关键中间体。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用，并且用于治疗由GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法。本发明还提供了一种制造对治疗这种疾病有用的药物的方法。

  公开号：

  WO2022029666A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2S,5R)-5-methyl-4-(phenylmethyl)-2-morpholinylmethanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以51.32%的产率得到tert-butyl (2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
  [ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。

  公开号：

  WO2022199599A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。