E,E-1-phenyldodeca-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E,E-1-phenyldodeca-1,3-diene
• 英文别名: (E,E)-dodeca-1,3-dienylbenzene；[(1E,3E)-dodeca-1,3-dienyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₂₆
• 分子量: 242.404
• InChiKey: HFZFTFXFOCZADZ-MKQCFFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 、 β-溴苯乙烯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-phenyl-1,3-dodecadiene 、 E,E-1-phenyldodeca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  钯-四膦配合物催化溴乙烯与烯烃的 Heck 反应：获得共轭二烯的有力途径

  摘要：

  使用 [Pd(η 3 -C 3 H 5 )Cl] 2 / CIS, CIS, CIS-1,2,3,4-tetrakis 通过乙烯基溴化物的 Heck 乙烯基化制备了多种 1,3-二烯[(二苯基膦基)甲基]环戊烷(Tedicyp)作为催化剂前体。α- 和 β- 取代的溴化乙烯都与官能化烯烃（如丙烯酸酯、烯酮、苯乙烯或乙烯基砜）以及非官能化烯烃（如 dec-1-ene）发生 Heck 反应，在大多数情况下，立体选择性导致相应的 E- 或 E, E-1,3-二烯，收率良好。此外，这种催化剂可以在低负载下用于多种反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032124

文献信息

• Berthiol, Florian; Doucet, Henri; Santelli, Maurice, Synlett, 2003, # 6, p. 841 - 844
  作者：Berthiol, Florian、Doucet, Henri、Santelli, Maurice

  DOI：——

  日期：——