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stannous lactate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
stannous lactate
英文别名
tin(II) lactate;tin lactate
stannous lactate化学式
CAS
——
化学式
2C3H5O3*Sn
mdl
——
分子量
296.852
InChiKey
JRXANHXMYRMCQD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.26
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    stannous lactate乙酰硫代氨基脲 作用下, 110.0~180.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 反应 2.0h, 以95.82%的产率得到(3R,6R)-3,6-二甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    一种催化合成丙交酯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种催化合成丙交酯的方法,乳酸亚锡与脲类物质的混合物为复合催化剂,以乳酸含量90%的L‑乳酸(或D‑乳酸)为原料,采用减压蒸馏技术合成L‑丙交酯(或D‑丙交酯),相较于单独使用其中一种催化剂而言,采用复合催化剂可以实现产率有效提升,在相同实验条件下,单独使用乳酸亚锡或脲类催化剂合成丙交酯的粗产率分别为69%‑72%和23%‑30%,而两者复合催化剂可提升至90%以上。相较于传统锡类催化剂或锌类催化剂以及其他复合催化组分而言,本发明复合催化反应体系的反应温度低(150‑180℃),反应时间短(0.5‑2h),丙交酯产率高(90%以上),更加节能增产,有利于工业化生产。
    公开号:
    CN112250661A
  • 作为产物:
    描述:
    乳酸 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.33h, 以57%的产率得到stannous lactate
    参考文献:
    名称:
    TIN(II)-2-HYDROXYCARBOXYLATES
    摘要:
    本发明涉及一种组成物,包括一种二羟基羧酸锡(II)盐,其中二羟基羧酸优选从乙二醇酸,乳酸,曼德酸和2-羟基丁酸组成的羧酸中选择。可以通过以下步骤制备二羟基羧酸锡(II)盐:(a)提供锡(II)盐的水溶液,(b)加入2-羟基羧酸或2-羟基羧酸盐,(c)进一步加入碱,其中锡(II)二羟基羧酸盐沉淀,(d)可选地,分离锡(II)二羟基羧酸盐,(e)可选地,干燥。锡(II)二羟基羧酸盐及其含量的组合物在口腔护理应用中以及作为化学缩合反应和/或聚合物生产的催化剂中有用。
    公开号:
    US20120195837A1
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文献信息

  • Wojtas, R.; Czakis-Sulikowska, D. M., 1971, vol. 45, p. 735 - 744
    作者:Wojtas, R.、Czakis-Sulikowska, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: MVol.C2, 14.19, page 225 - 225
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 一种催化合成丙交酯的方法
    申请人:南京大学
    公开号:CN112250661A
    公开(公告)日:2021-01-22
    本发明公开了一种催化合成丙交酯的方法,乳酸亚锡与脲类物质的混合物为复合催化剂,以乳酸含量90%的L‑乳酸(或D‑乳酸)为原料,采用减压蒸馏技术合成L‑丙交酯(或D‑丙交酯),相较于单独使用其中一种催化剂而言,采用复合催化剂可以实现产率有效提升,在相同实验条件下,单独使用乳酸亚锡或脲类催化剂合成丙交酯的粗产率分别为69%‑72%和23%‑30%,而两者复合催化剂可提升至90%以上。相较于传统锡类催化剂或锌类催化剂以及其他复合催化组分而言,本发明复合催化反应体系的反应温度低(150‑180℃),反应时间短(0.5‑2h),丙交酯产率高(90%以上),更加节能增产,有利于工业化生产。
  • TIN(II)-2-HYDROXYCARBOXYLATES
    申请人:WERNER CHRISTIAN
    公开号:US20120195837A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention is drawn to a composition comprising a tin(II) 2-hydroxycarboxylate, where the 2-hydroxycarboxylate is preferably selected from the group consisting of glycolate, lactate, mandelate and 2-hydroxybutyrate. The tin(II) 2-hydroxycarboxylates may be prepared by a method comprising the steps of (a) providing an aqueous solution of a tin(II) salt, (b) adding a 2-hydroxycarboxylic acid, or a salt of a 2-hydroxycarboxylic acid, (c) further adding a base, wherein the tin(II) 2-hydroxycarboxylate precipitates, (d) optionally, isolating the tin(II) 2-hydroxycarboxylate, and (e) optionally, drying. The tin(II) 2-hydroxycarboxylates and compositions containing them are useful in oral care applications, and as catalysts for chemical condensation reactions and/or the production of polymers.
    本发明涉及一种组成物,包括一种二羟基羧酸锡(II)盐,其中二羟基羧酸优选从乙二醇酸,乳酸,曼德酸和2-羟基丁酸组成的羧酸中选择。可以通过以下步骤制备二羟基羧酸锡(II)盐:(a)提供锡(II)盐的水溶液,(b)加入2-羟基羧酸或2-羟基羧酸盐,(c)进一步加入碱,其中锡(II)二羟基羧酸盐沉淀,(d)可选地,分离锡(II)二羟基羧酸盐,(e)可选地,干燥。锡(II)二羟基羧酸盐及其含量的组合物在口腔护理应用中以及作为化学缩合反应和/或聚合物生产的催化剂中有用。
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