1-(2-phenylethyl)spiro<2.4>heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylethyl)spiro<2.4>heptane
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)spiro[2.4]heptane
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: NSIQQCRWNMXREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 sodium ethanolate 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(2-phenylethyl)spiro<2.4>heptane
  参考文献：
  名称：

  由1,3-二醇通过相应的环状硫酸盐合成取代的环丙烷

  摘要：

  不同环硫酸酯的反应2（从相应的1,3-二醇容易地制备1以下的夏普勒斯方法）与过量的锂粉末和DTBB（5摩尔％）引线的催化量的相应的取代的环丙烷3通过γ消除过程中，硫酸根离子充当离去基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00708-g

文献信息

• Cyclopropanation of unactivated alkenes with non-stabilized iron carbenes
  作者：Bethany M. DeMuynck、Lumin Zhang、Emma K. Ralph、David A. Nagib

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.01.006

  日期：2024.3

  describe a new, iron-catalyzed method for cyclopropanation of a sterically and electronically diverse range of unactivated alkenes. The strategy enables synthesis of novel classes of cyclopropanes bearing alkyl, benzyl, allyl, halide, and heteroatom substituents, as well as spirocyclic and fused bicycles. By harnessing non-stabilized alkyl carbenes, novel substituted cyclopropanes can now be accessed to facilitate

  DeMuynck 及其同事描述了一种新的铁催化方法，用于对一系列空间和电子不同的未活化烯烃进行环丙烷化。该策略能够合成带有烷基、苄基、烯丙基、卤化物和杂原子取代基的新型环丙烷，以及螺环和稠合双环。通过利用不稳定的烷基卡宾，现在可以获得新型取代环丙烷，以促进含有这些特殊基序的新药物的发现。为这种不稳定的烷基卡宾反应性提供了机理见解。
• Synthesis of substituted cyclopropanes from 1,3-diols through the corresponding cyclic sulfates
  作者：David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00708-g

  日期：1995.10

  The reaction of different cyclic sulfates 2 (easily prepared from the corresponding 1,3-diols 1 following the Sharpless methodology) with an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB (5 mol %) leads to the corresponding substituted cyclopropanes 3 through a γ-elimination process, the sulfate ion acting as leaving group.

  不同环硫酸酯的反应2（从相应的1,3-二醇容易地制备1以下的夏普勒斯方法）与过量的锂粉末和DTBB（5摩尔％）引线的催化量的相应的取代的环丙烷3通过γ消除过程中，硫酸根离子充当离去基团。