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1-(but-1-yn-1-yl)-2-fluorobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(but-1-yn-1-yl)-2-fluorobenzene
英文别名
1-But-1-ynyl-2-fluorobenzene
1-(but-1-yn-1-yl)-2-fluorobenzene化学式
CAS
——
化学式
C10H9F
mdl
——
分子量
148.18
InChiKey
XIPBGNHKCNCYKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(but-1-yn-1-yl)-2-fluorobenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 D-葡萄糖 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 cytochrome P450, variant P411-C10 from Escherichia coli 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 all-cis (2-ethyl-3-(2-fluorophenyl)cyclopropyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    工程细胞色素 P450s 用于内部炔烃的对映选择性环丙烯化
    摘要:
    我们报告了一种工程细胞色素 P450 酶的生物催化平台,通过将卡宾转移到内部炔烃来进行有效的环丙烯合成。丝氨酸连接的 P450 变体 P411-C10 的定向进化产生了一系列工程化的 P411 酶,这些酶共同容纳各种内部芳香炔作为环丙烯化的底物,具有前所未有的效率和立体选择性(高达 5760 TTN,并且均具有 >99.9 % ee)。使用带有炔丙基醚基团的内部脂肪族炔烃,不同的 P411 变体可以选择性地催化环丙烯形成、卡宾插入炔丙基 C-H 键或 [3+2]-环加成。这种可调节的反应选择性进一步突出了使用基因编码催化剂解决化学选择性挑战的好处。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c01313
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴氟苯2-戊炔酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到1-(but-1-yn-1-yl)-2-fluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    工程细胞色素 P450s 用于内部炔烃的对映选择性环丙烯化
    摘要:
    我们报告了一种工程细胞色素 P450 酶的生物催化平台,通过将卡宾转移到内部炔烃来进行有效的环丙烯合成。丝氨酸连接的 P450 变体 P411-C10 的定向进化产生了一系列工程化的 P411 酶,这些酶共同容纳各种内部芳香炔作为环丙烯化的底物,具有前所未有的效率和立体选择性(高达 5760 TTN,并且均具有 >99.9 % ee)。使用带有炔丙基醚基团的内部脂肪族炔烃,不同的 P411 变体可以选择性地催化环丙烯形成、卡宾插入炔丙基 C-H 键或 [3+2]-环加成。这种可调节的反应选择性进一步突出了使用基因编码催化剂解决化学选择性挑战的好处。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c01313
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文献信息

  • An Enzymatic Platform for Primary Amination of 1-Aryl-2-alkyl Alkynes
    作者:Zhen Liu、Zi-Yang Qin、Ledong Zhu、Soumitra V. Athavale、Arkajyoti Sengupta、Zhi-Jun Jia、Marc Garcia-Borràs、K. N. Houk、Frances H. Arnold
    DOI:10.1021/jacs.1c11340
    日期:2022.1.12
    challenging. Here, we report an enzymatic platform for the enantioselective propargylic amination of alkynes using a hydroxylamine derivative as the nitrene precursor. Cytochrome P450 variant PA-G8 catalyzing this transformation was identified after eight rounds of directed evolution. A variety of 1-aryl-2-alkyl alkynes are accepted by PA-G8, including those bearing heteroaromatic rings. This biocatalytic
    炔丙胺是用途广泛的合成中间体,在制药工业中具有广泛的应用。有效制备这些化合物的一个有吸引力的策略是氮宾炔丙酸 C(sp 3 )–H 插入。然而,事实证明,通过良好的化学、区域和对映选择性控制来实现这种反应具有挑战性。在这里,我们报告了使用羟胺生物作为氮宾前体对炔烃进行对映选择性炔丙基胺化的酶平台。经过八轮定向进化后,鉴定出催化这种转化的细胞色素 P450 变体PA-G8 。 PA-G8接受多种1-芳基-2-烷基炔烃,包括那些带有杂芳环的炔烃。该生物催化过程高效且具有选择性(总周转数 (TTN) 高达 2610 且ee 为96%),并且可以在制备规模上进行。
  • Diverse carbene transferase enzyme catalysts derived from a P450 enzyme
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US11525123B2
    公开(公告)日:2022-12-13
    The present disclosure provides cytochrome P450 variants useful for carrying out in vivo and in vitro carbene insertion reactions. Methods for preparing carbene insertion products including cyclopropenes, cyclopropanes, bicyclobutanes, substituted lactones, cyclized compounds, and substituted amines are also described.
    本公开提供了有助于进行体内和体外碳烯插入反应的细胞色素 P450 变体。还描述了制备碳烯插入产物(包括环丙烯环丙烷、双环丁烷、取代内酯、环化化合物和取代胺)的方法。
  • COSMETIC AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS USING 2-DECARBOXY-2-PHOSPHINICO DERIVATIVES
    申请人:Duke University
    公开号:US20170239160A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    A method for treating hair loss in mammals uses compositions containing 2-decarboxy-2-phosphinico prostaglandin derivatives. The compositions can be applied topically to the skin. The compositions can arrest hair loss, reverse hair loss, and promote hair growth. Compositions containing 2-decarboxy-2-phosphinico prostaglandin derivatives can also be used to lower intraocular pressure and treat bone disorders.
  • DIVERSE CARBENE TRANSFERASE ENZYME CATALYSTS DERIVED FROM A P450 ENZYME
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20210292718A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present disclosure provides cytochrome P450 variants useful for carrying out in vivo and in vitro carbene insertion reactions. Methods for preparing carbene insertion products including cyclopropenes, cyclopropanes, bicyclobutanes, substituted lactones, cyclized compounds, and substituted amines are also described.
  • US9346837B2
    申请人:——
    公开号:US9346837B2
    公开(公告)日:2016-05-24
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