(4',6'-dimethylcyclohex-3'-ene-1'-yl)-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (4',6'-dimethylcyclohex-3'-ene-1'-yl)-carbonyl chloride
• 英文别名: (1R,6R)-4,6-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: ZJSBTEQWJYRPSQ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4',6'-dimethylcyclohex-3'-ene-1'-yl)-carbonyl chloride 、 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到(4S,1'S,6'S)-3-[(4',6'-dimethylcyclohex-3'-ene-1'-yl)carbonyl]-4-iso-propyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SuperQuat 5,5-dimethyl-4-iso-propyloxazolidin-2-one as a mimic of Evans 4-tert-butyloxazolidin-2-one

  摘要：

  在手性噁唑啉酮的5位引入一个双甲基基团会使得邻近的C(4)立体导向基团倾向于特定构象，即双甲基-4-异丙基的组合能模拟一个C(4)叔丁基基团，从而实现更高的立体控制水平，优于简单的4-异丙基噁唑啉酮。这一原理的普遍性在立体选择性烯醇化物烷基化、动力学拆分、狄尔斯-阿尔德环加成和钯催化的不对称缩醛化反应中得到了应用验证。

  DOI：

  10.1039/b605244d
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4',6'-dimethylcyclohex-3'-ene-1'-yl)carbonyl]-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4',6'-dimethylcyclohex-3'-ene-1'-yl)-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SuperQuat 5,5-dimethyl-4-iso-propyloxazolidin-2-one as a mimic of Evans 4-tert-butyloxazolidin-2-one

  摘要：

  在手性噁唑啉酮的5位引入一个双甲基基团会使得邻近的C(4)立体导向基团倾向于特定构象，即双甲基-4-异丙基的组合能模拟一个C(4)叔丁基基团，从而实现更高的立体控制水平，优于简单的4-异丙基噁唑啉酮。这一原理的普遍性在立体选择性烯醇化物烷基化、动力学拆分、狄尔斯-阿尔德环加成和钯催化的不对称缩醛化反应中得到了应用验证。

  DOI：

  10.1039/b605244d

文献信息

• Acceleration of Enantioselective Cycloadditions Catalyzed by Second-Generation Chiral Oxazaborolidinium Triflimidates by Biscoordinating Lewis Acids
  作者：Barla Thirupathi、Simon Breitler、Karla Mahender Reddy、E. J. Corey

  DOI：10.1021/jacs.6b08018

  日期：2016.8.31

  oxazaborolidines by the strong acid triflimide (Tf2NH) in CH2Cl2 solution leads to highly active chiral Lewis acids that are very effective catalysts for (4 + 2) cycloaddition. We report herein that this catalytic activity can be further enhanced by the use of Tf2NH in combination with the biscoordinating Lewis acid TiCl4 or SnCl4 as a coactivator. The effective increase in acidity of an exceedingly strong

  在 CH2Cl2 溶液中，强酸三氟甲磺酸 (Tf2NH) 对第二代氟化恶唑硼烷的活化产生高活性的手性路易斯酸，它是 (4+2) 环加成的非常有效的催化剂。我们在此报告说，通过将 Tf2NH 与双配位路易斯酸 TiCl4 或 SnCl4 作为共活化剂一起使用，可以进一步增强这种催化活性。与单配位盐相比，即使强路易斯酸 AlBr3 和 BBr3 在 CH2Cl2 或 CH2Cl2/甲苯中，超强质子酸的酸度对双配位 TiCl4 和 SnCl4 的有效增加也更大。Tf2NH 有效酸度的增加可以从稳定的 Tf2N(-) 和 TiCl4 的环状阴离子复合物的角度来理解，这意味着比这里描述的更广泛的用途。
• [EN] THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013010112A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：及其药用盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110178129A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，尤其是丙型肝炎感染非常有用。
• THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2734515B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US8513298B2
  申请人：——

  公开号：US8513298B2

  公开（公告）日：2013-08-20