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3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
英文别名
——
3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
WRXCGXCCSIPPGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-氨基丙醇2-氨基-3-甲基苯甲醇 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]24,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以39%的产率得到3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    基于两个氢转移反应的金属催化串联 1,4-苯二氮卓合成
    摘要:
    以 2-氨基苄醇和 1,2-氨基醇为原料,2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮卓类(TH-BDZ)可通过一锅钌催化反应制备,包括连续两次借氢循环。首先,苯甲醇氧化,与氨基醇缩合,亚胺还原发生。随后是其他醇官能团的氧化和还原环缩合反应,得到 TH-BDZ 衍生物。一个催化剂完成整个工作,两个水分子是唯一的废物。许多新的取代 2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯二氮卓类已被制备以证明该方法的多功能性,可用于制备用于药物发现的特权支架。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403261
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