(4S)-3-<4-(Trifluoromethyl)benzoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-<4-(Trifluoromethyl)benzoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-3-[4-(Trifluoromethyl)benzoyl]-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone；(4S)-4-propan-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: IFTHGVZGLAELBL-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-<4-(Trifluoromethyl)benzoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone 、 α-苯乙胺 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yohomatsu T., Arakawa A., J. Org. Chem., 59 (1994) N 12, S 3506-3508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 、 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-3-<4-(Trifluoromethyl)benzoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Group IV-Metal-Catalyzed Aminolysis of N-Acyl-2-oxazolidinones: Applications to the Chemoselective and Enantioselective Carbonylation of Primary Alkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a052

文献信息

• Yohomatsu T., Arakawa A., J. Org. Chem., 59 (1994) N 12, S 3506-3508
  作者：Yohomatsu T., Arakawa A.

  DOI：——

  日期：——
• Group IV-Metal-Catalyzed Aminolysis of N-Acyl-2-oxazolidinones: Applications to the Chemoselective and Enantioselective Carbonylation of Primary Alkylamines
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Akio Arakawa、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo00091a052

  日期：1994.6