(±)-2-((6-bromopyridin-2-yl)amino)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (±)-2-((6-bromopyridin-2-yl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 2-[(6-Bromopyridin-2-yl)amino]propan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O
• 分子量: 231.092
• InChiKey: MWQWUJKWZHZWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-((6-bromopyridin-2-yl)amino)propan-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (±)-1-(6-bromopyridin-2-yl)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  通过偶极排斥作用增强的β-链模拟折叠剂

  摘要：

  许多与治疗相关的蛋白质间相互作用在二级结构元件上包含热点区域，这些区域对结合焓的贡献不成比例。此类α-螺旋区域的模仿取得了相当大的成功，但是β-链的类似方法受到的关注较少。本文提出的是用于链模拟的折叠剂，其中偶极排斥是构象的中心决定因素。计算以及溶液和固相数据与几乎完全按所需构象加权的整体一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201410290
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 DL-氨基丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以71%的产率得到(±)-2-((6-bromopyridin-2-yl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过偶极排斥作用增强的β-链模拟折叠剂

  摘要：

  许多与治疗相关的蛋白质间相互作用在二级结构元件上包含热点区域，这些区域对结合焓的贡献不成比例。此类α-螺旋区域的模仿取得了相当大的成功，但是β-链的类似方法受到的关注较少。本文提出的是用于链模拟的折叠剂，其中偶极排斥是构象的中心决定因素。计算以及溶液和固相数据与几乎完全按所需构象加权的整体一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201410290

文献信息

• β-Strand Mimetic Foldamers Rigidified through Dipolar Repulsion
  作者：Elizabeth A. German、Jonathan E. Ross、Peter C. Knipe、Michaela F. Don、Sam Thompson、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1002/anie.201410290

  日期：2015.2.23

  Many therapeutically relevant protein–protein interactions contain hot‐spot regions on secondary structural elements, which contribute disproportionately to binding enthalpy. Mimicry of such α‐helical regions has met with considerable success, however the analogous approach for the β‐strand has received less attention. Presented herein is a foldamer for strand mimicry in which dipolar repulsion is

  许多与治疗相关的蛋白质间相互作用在二级结构元件上包含热点区域，这些区域对结合焓的贡献不成比例。此类α-螺旋区域的模仿取得了相当大的成功，但是β-链的类似方法受到的关注较少。本文提出的是用于链模拟的折叠剂，其中偶极排斥是构象的中心决定因素。计算以及溶液和固相数据与几乎完全按所需构象加权的整体一致。