rac-(5S,7R,8R)-8-hydroxy-7-propyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: rac-(5S,7R,8R)-8-hydroxy-7-propyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: (5S,7R,8R)-8-hydroxy-7-propyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-azaspiro[4.5]decan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 371.4
• InChiKey: CRLYLLMVSJJPLT-MZMPZRCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 咪唑 、 2-噻吩基锂 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 二甲基氯化铝 、 copper(l) cyanide 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 异丙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 rac-(5S,7R,8R)-8-hydroxy-7-propyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS FOR THE TREATMENT DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS SEC-HYDROXYCYCLOHEXYLES EN TANT QU'INHIBITEUR DE HSL POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并包括这些化合物的组合物。还披露了将这些化合物用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病和代谢综合征等疾病。

  公开号：

  WO2012123432A1

文献信息

• SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120238613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS FOR THE TREATMENT DIABETES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2686299A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US8722721B2
  申请人：——

  公开号：US8722721B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• [EN] SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS FOR THE TREATMENT DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS SEC-HYDROXYCYCLOHEXYLES EN TANT QU'INHIBITEUR DE HSL POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123432A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and compositions including the compounds. The use of the compounds as inhibitors of hormone sensitive lipose (HSL) for the treatment of diseases such as diabetes and metabolic symdrome is also disclosed.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并包括这些化合物的组合物。还披露了将这些化合物用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病和代谢综合征等疾病。