1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(1-methylindol-5-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: QRSSRGYYAIIXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)butan-1-one 在 四氯化钛 、 lithium iodide 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-ethyl-4-hydroxy-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化含吲哚基的4-羟基-2-吡啶酮II型DNA拓扑异构酶抑制剂，可有效抵抗多药耐药革兰氏阴性菌。

  摘要：

  迫切需要确定针对多药耐药性（MDR）细菌感染，特别是革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的新化学实体（NCE）。4-羟基-2-吡啶酮代表了一类对MDR革兰氏阴性细菌有活性的细菌II型拓扑异构酶的新型非氟喹诺酮抑制剂。在本文中，我们报告了一系列融合的吲哚基含4-羟基-2-吡啶酮的发现与构效关系，这些化合物具有改善的对氟喹诺酮耐药菌株的体外抗菌活性。化合物6o和6v代表此类化合物，同时靶向细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV（Topo IV）。在简化的药敏筛选中，化合物6o和6v对大肠杆菌的MIC90值有所提高（0。与前体化合物相比，浓度为5-1μg/ mL）和鲍曼不动杆菌（8-16μg/ mL）。在鼠类败血病模型中，两种化合物在感染致死剂量大肠杆菌的小鼠中均显示出完全的保护作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00114
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₃NO₂ 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氧化汞红 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 、 频那醇硼烷 作用下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性和化学选择性脱氧还原 1,3-二酮

  摘要：

  羰基化合物的脱氧还原已得到充分证实。然而，开发的大多数协议通常需要苛刻的反应条件或高反应性/毒性试剂，尽管 1,3-二酮对合成化学和材料科学很重要，但很少探索其脱氧还原。我们在这里描述了在温和反应条件下铑催化的区域选择性和化学选择性脱氧还原 1,3-二酮。与芳香族羰基还原相比，该方法对脂肪族羰基还原表现出异常高的区域选择性。此外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，在天然产物和药物骨架的后期修饰和合成中具有巨大潜力。初步机理研究和 DFT 计算表明，该反应涉及 1,3-二酮脱氧为 α, β-不饱和酮及其随后的 1,4-还原。与芳族 C=O 插入相比，脂肪族 C=O 插入 [Rh]-Bpin 的能垒明显较低，这是该还原过程中高区域选择性的原因。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c00520

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Alkylation of Enolizable Ketimines with Organomagnesium Reagents
  作者：Pablo Ortiz、Juan F. Collados、Ravindra P. Jumde、Edwin Otten、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/anie.201609963

  日期：2017.3.6

  readily available organomagnesium reagents were used for the catalytic enantioselective alkylation of enolizable N‐sulfonyl ketimines. The low reactivity and competing enolization of the ketimines was overcome by the use of a copper–phosphine chiral catalyst, which also rendered the transformation highly chemoselective and enantioselective for a broad range of ketimine substrates.

  廉价且易于获得的有机镁试剂用于可烯化的N-磺酰基酮亚胺的催化对映选择性烷基化反应。铜-膦手性催化剂的使用克服了酮亚胺的低反应性和竞争性烯醇化反应，这也使转化对多种酮亚胺底物具有高度的化学选择性和对映选择性。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038437A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物和形式以及其制药组合物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。
• Antibacterial compounds and methods for use
  申请人：Branstrom Arthur

  公开号：US09409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用它们的方法，以治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• US9409905B2
  申请人：——

  公开号：US9409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09