2-(4-iodobenzylsulfanyl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-iodobenzylsulfanyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1H-1,3-Benzimidazol-2-YL (4-iodobenzyl) sulfide；2-[(4-iodophenyl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂S
• mdl: MFCD01239656
• 分子量: 366.225
• InChiKey: VKJIUNQCNHJWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-(4-iodobenzylsulfanyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（取代-苄硫基）-1 h-苯并咪唑类化合物的合成与抗菌性能

  摘要：

  已经报道了在丙酮/碳酸钾条件下通过2-巯基苯并咪唑和苄基溴的反应制备2-苄基硫代苯并咪唑的简单方便的方法，并筛选了化合物的潜在抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420722

文献信息

• DBU-Promoted Deaminative Thiolation of 1<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazol-2-amines and Benzo[<i>d</i>]oxazol-2-amines
  作者：Lvyin Zheng、Weijie Mei、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Yingying Wu、Lei Deng、Yihan Wang、Beining Yang、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02297

  日期：2023.1.6

  deaminative thiolation reaction of 1H-benzo[d]imidazol-2-amines and benzo[d]oxazol-2-amines has been developed at room temperature conditions in a one-pot protocol. This practical three-component strategy represents a novel and environmentally friendly reaction pathway toward the straightforward synthesis of various 2-thio-1H-benzo[d]imidazoles and 2-thiobenzo[d]oxazoles using carbon disulfide as a
• CN114989096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Facile synthesis and antimicrobial properties of 2-(substituted-benzylsulfanyl)-1<i>h</i>-benzimidazoles
  作者：Ramanatham Vinod Kumar、Kotarkonda Raja Gopal、Kotha V. S. R. Seshu Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570420722

  日期：2005.11

  2-benzylthiobenzirnidazoles by the reaction of 2-mercaptobenzimidazole and benzyl bromides in acetone/potassium carbonate condition has been reported and the compounds were screened for their potential antimicrobial activities.

  已经报道了在丙酮/碳酸钾条件下通过2-巯基苯并咪唑和苄基溴的反应制备2-苄基硫代苯并咪唑的简单方便的方法，并筛选了化合物的潜在抗菌活性。