4-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diethylaniline
• 英文别名: 4-(1,3-dimethyl-2H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethylaniline
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃
• 分子量: 295.428
• InChiKey: SCMPNFYRQHZIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 、 1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到4-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diethylaniline
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代的1 H-苯并咪唑类作为萘二酰亚胺基共聚物的改良n型掺杂剂†

  摘要：

  积极研究掺杂聚合物半导体在光电子和微电子应用中的应用，包括热电发生器，其中高电导率是关键因素。通常，n型掺杂比p型掺杂更具挑战性。在这里，我们研究了常用的电子传输萘-二酰亚胺联噻吩共聚物的n型掺杂以及一系列空气稳定和可溶液加工的苯并咪唑掺杂剂。为了了解掺杂剂结构对混溶性和导电性的影响，合成了具有不同线性和支链烷基取代基的苯并咪唑，并通过形态，电学和热电学特征相结合比较了它们的掺杂效果。我们观察到烷基取代基的性质对掺杂剂嵌入半结晶形态的明确依赖。通过增加烷基取代基的长度或位阻，可以提高掺杂剂与共聚物之间的混溶性，从而优化电导率。

  DOI：

  10.1039/c8ta04901g

文献信息

• <i>N</i>-Alkyl substituted 1<i>H</i>-benzimidazoles as improved n-type dopants for a naphthalene-diimide based copolymer
  作者：B. Saglio、M. Mura、M. Massetti、F. Scuratti、D. Beretta、X. Jiao、C. R. McNeill、M. Sommer、A. Famulari、G. Lanzani、M. Caironi、C. Bertarelli

  DOI：10.1039/c8ta04901g

  日期：——

  different linear and branched alkyl substituents were synthesized, and their doping efficacy compared through combined morphological, electrical and thermoelectric characterization. We observe a clear dependence of the nature of the alkyl substituent on dopant intercalation into the semicrystalline morphology. By increasing the length or the steric hindrance of the alkyl substituents, the miscibility between

  积极研究掺杂聚合物半导体在光电子和微电子应用中的应用，包括热电发生器，其中高电导率是关键因素。通常，n型掺杂比p型掺杂更具挑战性。在这里，我们研究了常用的电子传输萘-二酰亚胺联噻吩共聚物的n型掺杂以及一系列空气稳定和可溶液加工的苯并咪唑掺杂剂。为了了解掺杂剂结构对混溶性和导电性的影响，合成了具有不同线性和支链烷基取代基的苯并咪唑，并通过形态，电学和热电学特征相结合比较了它们的掺杂效果。我们观察到烷基取代基的性质对掺杂剂嵌入半结晶形态的明确依赖。通过增加烷基取代基的长度或位阻，可以提高掺杂剂与共聚物之间的混溶性，从而优化电导率。