3-methyl-1-(3-thienylsulfonyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(3-thienylsulfonyl)butan-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-thiophen-3-ylsulfonylbutan-2-one；3-methyl-1-thiophen-3-ylsulfonylbutan-2-one
• 化学式: C₉H₁₂O₃S₂
• 分子量: 232.324
• InChiKey: RVLKQXJXVHOSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(methylsulfonyl)thiophene 、 异丁酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以31%的产率得到3-methyl-1-(3-thienylsulfonyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩1,1-二氧化物衍生物的一步合成

  摘要：

  描述了使用 3-(甲基磺酰基)噻吩的直接双金属化和酯环闭合的噻吩并[3,2-B]噻吩 1,1-二氧化物衍生物的快速、一步合成。在亲电猝灭后，相同底物的两次迭代、一锅单金属化允许具有相同或不同基团的双功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983716

文献信息

• One-Step Synthesis of Thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene 1,1-Dioxide Derivatives
  作者：Claudia Fattuoni、Michele Usai、M. Cabiddu、Enzo Cadoni、Stefania De Montis、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1055/s-2007-983716

  日期：2007.6

  A rapid, one-step synthesis of thieno[3,2- B]thiophene 1,1-dioxide derivatives using direct bimetalation of 3-(methylsulfonyl)thiophene and ring closure with esters is described. Two iterative, one-pot monometalations of the same substrate allowed bifunctionalization with either equal or different groups, after electrophilic quenching.

  描述了使用 3-(甲基磺酰基)噻吩的直接双金属化和酯环闭合的噻吩并[3,2-B]噻吩 1,1-二氧化物衍生物的快速、一步合成。在亲电猝灭后，相同底物的两次迭代、一锅单金属化允许具有相同或不同基团的双功能化。