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E-tert-butylhydrazone of acetaldehyde | 82571-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-tert-butylhydrazone of acetaldehyde
英文别名
N-[(E)-ethylideneamino]-2-methylpropan-2-amine
E-tert-butylhydrazone of acetaldehyde化学式
CAS
82571-43-5
化学式
C6H14N2
mdl
——
分子量
114.191
InChiKey
OQRUSTZYRPPLRO-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    41-44 °C(Press: 34 Torr)
  • 密度:
    0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:57b9fa9cad78f52520fb720ff8beb935
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-tert-butylhydrazone of acetaldehyde正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    合成中的偶氮阴离子。叔丁基hydr为酰基阴离子当量
    摘要:
    醛叔丁基hydr的锂盐与亲电子试剂(醛,酮,卤代烷)反应形成C捕获的叔丁基偶氮化合物;异构化和水解得到的α-羟基酮和酮的收率很高,从而提供了一种方便的新的酰基阴离子当量。
    DOI:
    10.1039/c39830001040
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基肼 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ALLRED, E. L.;CHOW, T. J.;OBERFLANDER, J. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 20, 5422-5427
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Michael additions of hydrazones for carbon–carbon bond formation
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W. D. Perry、Ian M. Newington
    DOI:10.1039/c39840001095
    日期:——
    The lithium salts of t-butyl-and trityl-hydrazones react with methyl crotonate to form C-trapped azo-esters and similar products were observed from a thermal ene-reaction of aldehyde t-butylhydrazones with methyl acrylate or acrylonitrile, and aldehyde phenylhydrazones with methyl acrylate; these products can be diverted into synthetically useful γ-keto-esters, γ-keto-nitriles, saturated esters, γ
    叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯,并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应,以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯,γ-酮腈,饱和酯,γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。
  • Wang, Shao-Fang; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2256 - 2258
    作者:Wang, Shao-Fang、Warkentin, John
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular radical additions to the azo group. Fast and indiscriminate 5-exo and 6-endo cyclizations
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、Shaofung Wang、John Warkentin
    DOI:10.1021/ja00251a050
    日期:1987.8
  • WANG, SHAO-FANG;WARKENTIN, JOHN, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N, C. 2256-2258
    作者:WANG, SHAO-FANG、WARKENTIN, JOHN
    DOI:——
    日期:——
  • ADLINGTON, R. M.;BALDWIN, J. E.;BOTTARO, J. C.;PERRY, M. W. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1040-1041
    作者:ADLINGTON, R. M.、BALDWIN, J. E.、BOTTARO, J. C.、PERRY, M. W. D.
    DOI:——
    日期:——
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