(4-bromophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-(4-Bromobenzoyl)azetidin-3-ol；(4-bromophenyl)-(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: PIZNTCKLAKLUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-hydroxyazetidin-1-yl)(4-(5-(6-methoxy-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-8-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AS HPK1 INHIBITOR AND USES THEREOF
  [FR] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文揭示了一种化合物，其化学式为（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物。还公开了利用本文所揭示的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2020103896A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 三乙烯二胺 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4-bromophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  胺诱导 2,2,2-三氟乙基羰基选择性 C-C 键断裂用于合成脲和酰胺

  摘要：

  据报道，2,2,2-三氟乙基羰基与胺有效且选择性地转化为脲/酰胺。该方案允许在无过渡金属和无氧化剂的条件下选择性裂解 2,2,2-三氟乙基羰基的 C-C 键，这与类似的 C-F 或 C-CF 3 键功能化相反。该反应揭示了 2,2,2-三氟乙基羰基的未开发反应性，并表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00979

文献信息

• CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3342765B1

  公开（公告）日：2021-09-15