叔丁基苯-D14 | 209963-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁基苯-D14
• 英文名称: d14-tert-butylbenzene
• 英文别名: tert-butylbenzene-d14；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 209963-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 148.11
• InChiKey: YTZKOQUCBOVLHL-UYAILFBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	d13-4-tert-butylbenzenesulfyl chloride	1065473-06-4	C10H13ClO2S	245.628

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基苯-D14 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 d13-4-tert-butylbenzenesulfyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES

  摘要：

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080242687A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 氘代三氟乙酸 、 [Rh(bdmpza)Cl₃](-)Na(+) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 叔丁基苯-D14
  参考文献：
  名称：

  新型铑和铱配合物的催化芳烃H / D交换

  摘要：

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。

  DOI：

  10.1021/om2012419

文献信息

• Mode of Attack of Atomic Carbon on Benzene Rings
  作者：Brian M. Armstrong、Fengmei Zheng、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1021/ja980710t

  日期：1998.6.1

  Reaction of arc generated carbon atoms with tert-butylbenzene, 4, gives 3-methyl-3-phenyl-1-butene, 5, and 1,1-dimethylindane, 6. Labeling studies and isotope effects demonstrate that 5 results from an insertion into a methyl C−H bond followed by 1,2 hydrogen shift while 6 arises from initial ortho C−H insertion followed by intramolecular insertion into a methyl C−H bond. When fluoroboric acid is added

  电弧生成的碳原子与叔丁基苯 4 反应生成 3-甲基-3-苯基-1-丁烯 5 和 1,1-二甲基茚满 6。标记研究和同位素效应表明 5 是插入到甲基 CH 键，然后是 1,2 氢位移，而 6 来自初始邻位 CH 插入，然后分子内插入甲基 CH 键。当氟硼酸加入到 4 + C 的 77 K 基质中时，会形成氟硼酸叔丁基托鎓 18。标记研究表明，18 个结果来自 C 最初插入 4 的间位和对位 CH 键，然后环扩展为随后质子化的环庚四烯。C 与苯的反应给出了类似的结果，表明初始的 C-H 插入是原子碳在苯环上的首选攻击方式。
• Catalytic Arene H/D Exchange with Novel Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Jennifer L. Rhinehart、Kimberly A. Manbeck、Sara K. Buzak、Geoffrey M. Lippa、William W. Brennessel、Karen I. Goldberg、William D. Jones

  DOI：10.1021/om2012419

  日期：2012.3.12

  Three novel pendant acetate complexes, [Rh(bdmpza)Cl3]−M+, [Rh(bdmpza)Cl2(py)], and [Ir(bdmpza)Cl3]−M+ (bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) acetate, M+ = Li+, Na+), were synthesized. Abstraction of halide from these complexes with silver salts yielded species capable of C–H activation of arenes. The catalytic H/D exchange reaction between benzene and trifluoroacetic acid-d was optimized, and these

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080242687A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。