1-cyclopropyl-4-(2-phenyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-4-(2-phenyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-cyclopropyl-4-(2-phenylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: UIOCOSBLWIVDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-biphenylyl magnesium bromide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-cyclopropyl-4-(2-phenyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  用1,4-二取代的四氢吡啶底物和灭活剂探测单胺氧化酶A和B的活性位点。

  摘要：

  为了更全面地表征单胺氧化酶（MAO）A和B活性位点的结构特征，我们检查了几种1-甲基和1-环丙基-4-芳基-1的底物和抑制剂特性， 2,3,6-四氢吡啶衍生物具有人胎盘A和牛肝B形式的酶。我们发现4-（2-苯基苯基）类似物23对MAO-A表现出高活性和选择性，而4-（3-苯基苯基）类似物22仅对MAO-B表现出活性。用一系列基于N-环丙基机理的灭活剂观察到与N-甲基系列相似的选择性。

  DOI：

  10.1021/jm970079r

文献信息

• Probing the Active Sites of Monoamine Oxidase A and B with 1,4-Disubstituted Tetrahydropyridine Substrates and Inactivators
  作者：Sonya L. Palmer、Stéphane Mabic、Neal Castagnoli

  DOI：10.1021/jm970079r

  日期：1997.6.1

  As part of our efforts to characterize more fully the structural features of the monoamine oxidase (MAO) A and B active sites, we have examined the substrate and inhibitor properties of several 1-methyl- and 1-cyclopropyl-4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives with the human placental A and beef liver B forms of the enzyme. We find that the 4-(2-phenylphenyl) analog 23 exhibits a high activity

  为了更全面地表征单胺氧化酶（MAO）A和B活性位点的结构特征，我们检查了几种1-甲基和1-环丙基-4-芳基-1的底物和抑制剂特性， 2,3,6-四氢吡啶衍生物具有人胎盘A和牛肝B形式的酶。我们发现4-（2-苯基苯基）类似物23对MAO-A表现出高活性和选择性，而4-（3-苯基苯基）类似物22仅对MAO-B表现出活性。用一系列基于N-环丙基机理的灭活剂观察到与N-甲基系列相似的选择性。