ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-formamidopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-formamidopropanoate
• 英文别名: Ethyl-3-(4-bromophenyl)-2-formamidopropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃
• 分子量: 300.152
• InChiKey: OTKZXDIIIXUQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-formamidopropanoate 在 iron(III) chloride 、 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 以23.8%的产率得到7-溴异喹啉-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS

  摘要：

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。

  公开号：

  WO2014121062A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-formamidopropanoate
  参考文献：
  名称：

  HDAC1/2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND/OR COGNITIVE DISORDERS

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及HDAC1和/或HDAC2活性的疾病或障碍。

  公开号：

  US20170240535A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014121062A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。
• Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative
  申请人：Sakuraba Shunji

  公开号：US20090264426A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosed is a compound represented by the formula (I): Wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; X 1 , X 2 and X 3 independently represent a methine group or a nitrogen atom; Y 1 and Y 3 independently represent a single bond, —O— or the like; Y 2 represents a lower alkylene group or the like; W1 to W4 independently represent a single bond, a methylene group or the like; L represents a single bond, a methylene group or the like; Z 1 and Z 2 independently represent a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like; Ar 1 represents an aromatic carbocyclic ring or the like; and Ar 2 represents a bicyclic aromatic carbocyclic ring or the like. The compound is useful as a pharmaceutical for a central disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1和R2分别代表氢原子、低碳烷基或类似物；X1、X2和X3分别代表亚甲基基团或氮原子；Y1和Y3分别代表单键、—O—或类似物；Y2代表低碳烷基基团或类似物；W1至W4独立地代表单键、亚甲基基团或类似物；L代表单键、亚甲基基团或类似物；Z1和Z2独立地代表单键、C1-4烷基基团或类似物；Ar1代表芳香环烷基环或类似物；Ar2代表双环芳香环烷基环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢性疾病的药物。
• HDAC1/2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND/OR COGNITIVE DISORDERS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20170240535A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1 and/or HDAC2.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及HDAC1和/或HDAC2活性的疾病或障碍。
• Selective HDAC3 inhibitors
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09096549B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供HDAC3抑制剂，以及治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的受试者的给药方法。
• SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140243345A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括向需要治疗的受试者施用这些化合物的治疗方法。