叔丁氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)精氨酸环己基胺盐 | 68262-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)精氨酸环己基胺盐
• 英文名称: Boc-Arg(MTS)-OH
• 英文别名: (2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 68262-71-5
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₆S
• 分子量: 456.563
• InChiKey: QXWQVNSGMVITAR-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水或1%醋酸

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

SDS

1.1 产品标识符
: α-Boc-Arg(Nω-Mesitylenesulfonyl)-OH
产品名称
cyclohexylammonium salt
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H32N4O6S · C6H13N
分子式
: 555.73 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)精氨酸环己基胺盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(((4-fluorobenzyl)(pyridin-3-ylmethyl)amino)methyl)-N-((S)-5-(3-(mesitylsulfonyl)guanidino)-1-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore-based small molecule CXCR4 ligands

  摘要：

  Low molecular weight CXCR4 ligands were developed based on the peptide T140, which has previously been identified as a potent CXCR4 antagonist. Some compounds with naphthyl, fluorobenzyl and pyridyl moieties as pharmacophore groups in the molecule showed significant CXCR4-binding activity and anti-HIV activity. Structure-activity relationships were studied and characteristics of each of these three moieties necessary for CXCR4 binding were defined. In this way, CXCR4 ligands with two types of recognition modes for CXCR4 have been found. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.032
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(Mts)-NMe(OMe) 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 叔丁氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)精氨酸环己基胺盐
  参考文献：
  名称：

  基于T140的药效基团的增强导致更有效和生物稳定的CXCR4拮抗剂的发展。

  摘要：

  先前已开发出CXCR4拮抗肽T140及其生物稳定类似物，例如Ac-TE14011。这些肽抑制了HIV-1（X4-HIV-1）的T细胞系嗜性株进入T细胞。在本文中，合成了一系列在N端区域具有修饰的TE14011类似物，以开发出具有更高生物稳定性的有效化合物。在这些类似物中，4F-苯甲酰基-TE14011（TF14013）显示出最强的抗CXCR4拮抗艾滋病毒活性，表明T140类似物N端的4-氟苯甲酰基部分构成CXCR4拮抗剂的新型基于T140的药效基团。对TE14011类似物通过几种苯甲酸衍生物进行Nα-酰化的结构活性关系（SAR）的研究表明，抗HIV活性与取代苯甲酸的哈米特常数（σ）之间存在显着的关系。发现TF14013在小鼠血清中是稳定的，但是在大鼠肝匀浆中由于从亲本肽中删除了C-末端Arg14-NH2而不能完全稳定。这种生物降解被C端的N-烷基酰胺化完全抑制了。两者合计，基于T140的药

  DOI：

  10.1039/b306613b

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XVIII. Synthetic Peptides Related to N-Terminal Portion of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effect on Fibrinogen/Thrombin Clotting.
  作者：Koichi KAWASAKI、Masanori MIYANO、Katsuhiko HIRASE、Masahiro IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.41.975

  日期：——

  Peptide analogs of the N-terminal portion of fibrin α-chain were prepared and their inhibitory effects on fibrinogen/thrombin clotting were examined. Of the synthetic peptides, H-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-NH2 exhibited the most potent inhibitory effect.

  纤维α链N末端部分的肽类似物被制备出来，并考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，H-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-NH₂表现出最强的抑制效果。
• Amino acids and peptides. XXVIII. Synthesis of peptide fragments related to eglin c and studies on the relationship between their structure and effects on human leukocyte elastase, cathepsin G and .ALPHA.-chymotrypsin.
  作者：Satoshi TSUBOI、Kazunori NAKABAYASHI、Yoshikazu MATSUMOTO、Naoki TENO、Yuko TSUDA、Yoshio OKADA、Yoko NAGAMATSU、Junichiro YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.2369

  日期：——

  Various peptide fragments related to eglin c, which consists of 70 amino acid residues, were synthesized by a conventional solution method and their inhibitory effects on leukocyte elastase, cathepsin G and α-chymotrypsin were examined. Among them, H-Arg-Glu-Tyr-Phe-OMe (eglin c 22-25) and H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-OMe (eglin c 41-49) inhibited cathepsin G and α-chymotrypsin but not leukocyte elastase, while H-Thr-Asn-Val-Val-OMe (eglin c 60-63) inhibited leukocyte elastase but not cathepsin G or α-chymotrypsin, although eglin c potently inhibited leukocyte elastase, cathepsin G and α-chymotrypsin. These results indicated that the interaction sites of eglin c with leukocyte elastase, cathepsin G and α-chymotrypsin might be different.

  采用常规的溶液法合成了与来自家蚕血淋巴的抗蛋白酶eglin c（由70个氨基酸残基构成）相关的各种肽片段，并检验了它们对白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶的抑制效应。其中，H-Arg-Glu-Tyr-Phe-OMe（eglin c 22-25）和H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-OMe（eglin c 41-49）能抑制组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶，但不能抑制白细胞弹性蛋白酶，而H-Thr-Asn-Val-Val-OMe（eglin c 60-63）能抑制白细胞弹性蛋白酶，但不能抑制组织蛋白酶G或α-胰凝乳蛋白酶，尽管eglin c对白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶都具有强抑制作用。这些结果提示，eglin c与白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶的相互作用部位可能各不相同。
• A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry
  作者：Weng C. Chan、Barrie W. Bycroft、David J. Evans、Peter D. White

  DOI：10.1039/c39950002209

  日期：——

  4N-[1-(4, 4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl ester (ODmab) is a new carboxy-protecting group that is based on the safety-catch principle and can be used orthogonally with Fmoc-Butpeptide chemistry, but is completely removable with 2%v/v hydrazine·H2O-DMF at room temperature within minutes.

  4N-[1-(4, 4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基)-3-甲基丁基]氨基}苄酯（ODmab）是一种基于安全捕获原理的新型羧基保护基团，能与Fmoc-But肽化学正交使用，但在室温下以2%体积比的水合肼-DMF溶液处理，几分钟内即可完全去除。
• New methods and reagents in organic synthesis. 69. A new synthesis of .ALPHA.-amino acid and peptide amides of aromatic amines using a modified Curtius reaction with diphenyl phosphorazidate.
  作者：TAKAYUKI SHIOIRI、MITSUO MURATA、YASUMASA HAMADA

  DOI：10.1248/cpb.35.2698

  日期：——

  As a basic study on the efficient synthesis of chromogenic and fluorogenic peptidase substrates, we investigated possible general methods for the synthesis of α-amino acid and peptide amides of aromatic amines. Preparation of Boc-L-Leu-pNA (1) as a model compound was attempted by (1) the coupling of Boc-L-Leu-OH with p-nitroaniline, (2) the reaction of Boc-L-Leu OH with p-nitrophenyl isocyanate, and (3) the reaction of Boc-L-Leu-OH with the product formed from p-nitrobenzoic acid through the modified Curtius reaction with diphenyl phosphorazidate ((C6H5O) 2P (O) N3) in a one-pot process. The third method was found to be a general and efficient method for the preparation of α-amino acid amides of aromatic amines. Application of this method to the preparation of a peptidase substrate, Bz-L-Ile-L-Glu (OMe) -Gly-L-Arg-pNA (2), has also been successfully achieved.

  作为染料和荧光素酶底物高效合成的基础研究，我们探索了合成芳香胺类α-氨基酸和肽酰胺的可能通用方法。通过以下三种方法尝试制备模型化合物Boc-L-Leu-pNA (1)：(1) Boc-L-Leu-OH与对硝基苯胺的偶联反应，(2) Boc-L-Leu-OH与对硝基苯基异氰酸酯的反应，以及(3) 在一步法中将Boc-L-Leu-OH与通过二苯基磷酰叠氮((C6H5O) 2P (O) N3)改进的Curtius反应生成的对硝基苯甲酸产物反应。发现第三种方法是制备芳香胺类α-氨基酸酰胺的一种通用且高效的方法。这种方法也已成功应用于制备肽酶底物Bz-L-Ile-L-Glu (OMe) -Gly-L-Arg-pNA (2)。
• Amino Acids and Peptides. XX. Preparation of .BETA.-Cyclododecyl Aspartate and Its Application to Synthesis of Fibronectin- and Laminin-Related Peptides.
  作者：Koichi KAWASAKI、Tomohiro MURAKAMI、Kazuyoshi KOSHINO、Machiko NAMIKAWA、Mitsuko MAEDA、Takao HAMA、Tadanori MAYUMI

  DOI：10.1248/cpb.42.792

  日期：——

  beta-Cyclododecyl aspartate was prepared and its application to peptide synthesis was examined. Derivatives of beta-cyclododecyl aspartate are more likely to crystallize and should be useful for peptide synthesis. The cyclododecyl ester was much stable to bases than the benzyl ester and rather more stable than the cyclohexyl ester. It was removable by HF treatment and trifluoromethanesulfonic acid treatment

  制备了β-环十二烷基天冬氨酸盐，并研究了其在肽合成中的应用。β-环十二烷基天冬氨酸的衍生物更容易结晶，应该对肽合成有用。环十二烷基酯对碱的稳定性比苄基酯高，但比环己基酯更稳定。可通过HF处理和三氟甲磺酸处理将其除去。β-环十二烷基天冬氨酸盐通过固相和液相方法用于合成层粘连蛋白和纤连蛋白相关肽。