methyl 2-(1-formamidocyclohexanecarboxamido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-formamidocyclohexanecarboxamido)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-({[1-(formylamino)cyclohexyl]carbonyl}amino)benzoate；methyl 2-[(1-formamidocyclohexanecarbonyl)amino]benzoate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: ZZQPOPDSRLRRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-formamidocyclohexanecarboxamido)benzoate 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到methyl 2-(4-oxo-1,3-diazaspiro[4.5]dec-1-en-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-unsubstituted imidazolones from bisamides via a one-pot, domino dehydration/base promoted cyclisation process

  摘要：

  A one-pot, domino process was developed as an alternative approach for the preparation of 2-unsubstituted imidazolones. The methodology utilizes readily accessible bisamides, which upon a dehydration/-cyclisation sequence produced imidazolones in good yields. The transformation relies on the compatibility of the dehydrating agent and base, and the reaction conditions tolerate various functional groups. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.074
• 作为产物：
  描述：

  甲酸铵 、 环己酮 、 2-异氰基苯甲酸甲酯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到methyl 2-(1-formamidocyclohexanecarboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-unsubstituted imidazolones from bisamides via a one-pot, domino dehydration/base promoted cyclisation process

  摘要：

  A one-pot, domino process was developed as an alternative approach for the preparation of 2-unsubstituted imidazolones. The methodology utilizes readily accessible bisamides, which upon a dehydration/-cyclisation sequence produced imidazolones in good yields. The transformation relies on the compatibility of the dehydrating agent and base, and the reaction conditions tolerate various functional groups. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.074