disodium P-phenyl-3,3'-phosphinediyl-bis(benzenesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium P-phenyl-3,3'-phosphinediyl-bis(benzenesulfonate)
• 英文别名: disodium 3,3’-(phenylphosphane)dibenzenesulfonate；Dinatrium-P-phenyl-3,3'-phosphandiylbis(benzolsulfonat)；bis(3-sulfonatophenyl)phenylphosphine disodium salt；disodium triphenylphosphine-3,3'-disulfonate；phenyl-di-(3-sulfonatophenyl) phosphine；di(m-sulfonato)triphenyl phosphine
• 化学式: C₁₈H₁₃O₆PS₂*2Na
• 分子量: 466.383
• InChiKey: SDNMBLVDHYBVTP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium P-phenyl-3,3'-phosphinediyl-bis(benzenesulfonate) 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Albanese, Guido P.; Manetsberger, Rainer B., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 893 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硼酸 作用下， 反应 96.0h， 以94%的产率得到disodium P-phenyl-3,3'-phosphinediyl-bis(benzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Albanese, Guido P.; Manetsberger, Rainer B., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 893 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 苯基三氯化锡 在 氢氧化钾 、 disodium P-phenyl-3,3'-phosphinediyl-bis(benzenesulfonate) 、 palladium dichloride 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  水溶液中芳基，乙烯基和烷基三氯锡烷的钯催化斯蒂勒偶联

  摘要：

  的Stille的水溶性的芳基和乙烯基卤化物与烷基连接，芳基- ，和vinyltrichlorostannane衍生物（RSnCl 3）使用所生成的催化剂在水溶液中进行原位从的PdCl 2和KOH具有和不具有添加的PHP（米-C 6 H 4 SO 3 Na）2。尽管描述了协议的一些局限性，但收率通常良好或优异。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00485-u

文献信息

• High‐Yield Synthesis and Crystal Structure Determination of Sodium Triphenylphosphane Monosulfonate (TPPMS ^Na )
  作者：Arndt Karschin、Wolfgang Kläui、Wilfried Peters、Bernhard Spingler

  DOI：10.1002/ejic.200901002

  日期：2010.2

  A simple, high-yield synthesis is described that leads to the sodium salt of monosulfonated triphenylphosphane (TPPMSNa) as a pure product in large quantities without complicated workup techniques, The single-crystal X-ray structure of TPPMSNa center dot 2.5H(2)O is reported. The structure is built up by alternating layers of aquated sodium sulfonate units and hydrophobic triphenyl units. Thermogravimetric

  描述了一种简单、高产的合成方法，无需复杂的后处理技术即可大量获得单磺化三苯基膦 (TPPMSNa) 的钠盐作为纯产品，TPPMSNa 中心点 2.5H(2) 的单晶 X 射线结构O 被报道。该结构由水合磺酸钠单元和疏水性三苯基单元的交替层构成。热重分析显示在 70 摄氏度时会损失一分子水，在 105 摄氏度时会损失一分子水。在高于 400 摄氏度的温度下会发生热分解。无水配体具有吸湿性。还报道了从钠盐开始制备游离酸 TPPMSH。TPPMSH 是一种吸湿性极强的固体，不能以结晶形式分离。
• Heterolytic Splitting of Allylic Alcohols with Palladium(0)−TPPTS in Water. Stabilities of the Allylphosphonium Salt of TPPTS and of the Ionic Complex [Pd(η³-allyl)(TPPTS)₂]⁺
  作者：Jean-Marie Basset、Denis Bouchu、Gregory Godard、Iyad Karamé、Emile Kuntz、Frédéric Lefebvre、Nicolas Legagneux、Christine Lucas、Daniel Michelet、Jean Bernard Tommasino

  DOI：10.1021/om701273j

  日期：2008.9.1

  temperature has an adverse effect on the complex stability: palladium precipitates at 80 °C, even at pH 7, with the formation of a small amount of propylene. The addition of [(allyl)Ar3P]+ increases the stability of [Pd(η3-allyl)(TPPTS)2]+. Above pH 10, [(allyl)Ar3P]+ decomposes into OTPPTS and propylene by reaction with OH−. At lower pH, [(allyl)Ar3P]+ is slowly isomerized into [(propenyl)Ar3P]+, which further

  将Pd（TPPTS）3复合物（TPPTS是三（钠盐米-sulfophenyl）膦）容易电离的水在宽范围的pH值的烯丙醇：OH -和TPPTS被释放，并[加入Pd（η 3 -烯丙基）（TPPTS）2 ] +形成。释放的TPPTS进一步与钯阳离子络合物反应，可逆地产生TPPTS [（烯丙基）Ar 3 P] +和Pd（TPPTS）3的烯丙基phosph盐，后者充当烯丙醇使TPPTS烯丙基化的催化剂。伯烯丙醇，例如丁烯醇（反式-2-丁烯-1-醇），戊烯醇（3-甲基-2-丁烯-1-醇），香叶醇和肉桂醇与Pd（TPPTS）3反应生成氢氧根离子，相应的水溶性阳离子钯络合物，和烯丙基phospho盐。在室温下，[将Pd（η 3 -烯丙基）（TPPTS）2 ] +是稳定至pH 12，但超过这个值，钯沉淀。温度对复合物的稳定性有不利影响：钯在80°C甚至在pH 7时都会沉淀，并形成少量的丙烯。加入[（烯丙基）中的Ar
• Strong π-acceptor sulfonated phosphines in biphasic rhodium-catalyzed hydroformylation of polar alkenes
  作者：Daniel Peral、Daniel Herrera、Julio Real、Teresa Flor、J. Carles Bayón

  DOI：10.1039/c5cy01004g

  日期：——

  A new series of sulfonated triarylphosphines with a strong π-acceptor character were synthesized by direct sulfonation of trifluoromethylated neutral phosphines. Due to the deactivating character of the trifluoromethyl group, high oleum concentration and the use of boric acid to prevent phosphine oxidation were required for the sulfonation step. The new sulfonated phosphines are water-soluble and more

  通过直接磺化三氟甲基化的中性膦，合成了一系列具有强π-受体特性的新的磺化三芳基膦。由于三氟甲基的失活特性，磺化步骤需要高发烟硫酸浓度和使用硼酸防止膦氧化。与传统的磺化膦相比，新型的磺化膦是水溶性的，并且对氧化反应的惰性更强。这些三氟甲基化和磺化膦作为配体在乙酸乙烯酯和烯丙基氰化物的双相加氢甲酰化反应中，与非三氟甲基化对应物TPPMS，TPPDS和TPPTS相比，可将反应速率提高多达4倍。而且，
• METHOD FOR PRODUCING 2,7-OCTADIEN-1-OL
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20160046549A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided is a simple and industrially advantageous method for producing 2,7-octadien-1-ol, in which an expensive palladium catalyst is recovered in high efficiency and the reaction rate per atom of palladium is enhanced. Specifically, provided is a method for producing 2,7-octadien-1-ol by subjecting butadiene and water to a telomerization in the presence of a palladium catalyst containing a water-soluble triarylphosphine having two or more sulfonate groups in the molecule and a palladium compound, a tertiary amine, and carbon dioxide, including a step of mixing the telomerization solution obtained by the telomerization with an organic solvent having a dielectric constant at 25° C. of 2 to 18, followed by carrying out phase separation in the presence of carbon dioxide, thereby obtaining 2,7-octadien-1-ol from an organic phase while recovering an aqueous phase including the palladium catalyst. By this production method, the selectivity for 2,7-octadien-1-ol is enhanced.

  提供了一种简单且在工业上具有优势的生产2,7-辛二烯-1-醇的方法，其中昂贵的钯催化剂以高效率回收，并且增强了每个钯原子的反应速率。具体而言，提供了一种通过在存在包含具有两个或更多磺酸基团的水溶性三芳基膦和钯化合物、三级胺和二氧化碳的钯催化剂的情况下，使丁二烯和水经过缩聚反应来生产2,7-辛二烯-1-醇的方法，包括将通过缩聚反应获得的缩聚溶液与在25°C时具有介电常数为2到18的有机溶剂混合的步骤，然后在二氧化碳的存在下进行相分离，从而从有机相中获得2,7-辛二烯-1-醇，同时回收包括钯催化剂的水相。通过这种生产方法，对2,7-辛二烯-1-醇的选择性得到增强。
• 一种3-二苯膦基苯磺酸钠的制备方法
  申请人：大连双硼医药化工有限公司

  公开号：CN116199714A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种3‑二苯膦基苯磺酸钠的制备方法，属于有机合成技术领域。以三苯基磷为原料，在1,4‑二氧六环中加入氟硼酸得到三苯基磷氟硼酸盐，随后与发烟硫酸反应单磺化，与氢氧化钠成钠盐得到3‑二苯膦基苯磺酸钠。本工艺二磺化副产物相对少，收率提高至73‑78％，保证了产品纯度，为规模化生产提供保障。