trideuteriomethoxy-9-trideuteriomethoxymethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trideuteriomethoxy-9-trideuteriomethoxymethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
• 英文别名: 3-(trideuteriomethoxy)-4-(trideuteriomethoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 237.247
• InChiKey: BXSQJMNLJMBOFG-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-carbamic acid 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-ylmethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 trideuteriomethoxy-9-trideuteriomethoxymethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚衍生物，FR900482的类似物和丝裂霉素C活性中间体的合成和反应性

  摘要：

  制备了一系列2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚作为天然产物丝裂霉素C和FR900482活性中间体的类似物，并研究了它们与各种亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330617

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2,3-dihydro-1<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indole derivatives, analogs of the FR900482 and mitomycin C active intermediates
  作者：Weihong Zhang、Michael Locurcio、Chuan-Chuan Lin、Leslie S. Jimenez

  DOI：10.1002/jhet.5570330617

  日期：1996.11

  A series of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles were prepared as analogs of the active intermediates of the natural products, mitomycin C and FR900482, and their reactions with various nucleophiles were studied.

  制备了一系列2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚作为天然产物丝裂霉素C和FR900482活性中间体的类似物，并研究了它们与各种亲核试剂的反应。