4-(azidomethyl)-2-chlorobenzoic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(azidomethyl)-2-chlorobenzoic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(azidomethyl)-2-chlorobenzoate
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂
• 分子量: 225.634
• InChiKey: VHNOQKYAYSLOAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)-2-chlorobenzoic acid, methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到4-(azidomethyl)-2-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diaminopropionic acid derivatives

  摘要：

  一种用于治疗再灌注损伤的化合物1a及其盐、前药和相关化合物。

  公开号：

  US06331640B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(azidomethyl)-2-chlorobenzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  法尼醇X受体和可溶性环氧水解酶的双重调节剂，以对抗非酒精性脂肪性肝炎

  摘要：

  由西方饮食和生活方式引起的非酒精性脂肪性肝炎的特征是肝脏中脂肪的积累引起炎症和纤维化。它随着严重的健康负担演变而来，具有惊人的发病率，但是迄今为止还没有令人满意的药物治疗方法。考虑到该疾病的多因素性质，对多个靶点的调节可能会提供卓越的治疗功效。特别是，在临床试验中显示出抗硬脂化和抗纤维化作用的法尼醇X受体（FXR）激活与可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制相结合作为抗炎策略有望带来协同作用。为了利用这个双重概念，我们开发了发挥部分FXR激动作用和sEH抑制活性的药物。合并已知的药效团和对两个靶标之间的结构活性关系进行系统的探索，产生了具有低纳摩尔浓度的双调节剂。广泛的体外表征证实了在细胞环境中的高双重功效以及低毒性，并且体内试验数据显示出良好的药代动力学以及对两个靶标的体内参与。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00398

文献信息

• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• Imidazole carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07754742B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。
• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。