((2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(methylsulfonyloxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₇S
• 分子量: 379.475
• InChiKey: PVSGABJCJWAJRC-HSBZDZAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2013138210A1