5,5-dimethyl-5H-1,2-dithiole-3,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-5H-1,2-dithiole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 5,5-dimethyldithiole-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₉H₁₂O₄S₂
• 分子量: 248.324
• InChiKey: ZENAYYBKUPVLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基-1,2,4-三硫杂戊环 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到5,5-dimethyl-5H-1,2-dithiole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫代乙醛S-硫化物（甲基硫代亚砜）和硫代丙酮S-硫化物（二甲基硫代亚砜）的生成和重排

  摘要：

  基质分离光谱允许直接识别叶立德 1b 和 1c。它们是通过 1,2,4-三硫杂环戊烷 3b 和 3c 的快速真空热解产生的。硫代亚砜 1b 和 1c 的光化学活化引发了相应的二硫杂环丙烷 2b 和 3b 的闭环。硫代亚砜 1b 和 1c 中甲基的存在为它们的热转化打开了一个新的反应通道，即 [1,4]-H 转变与乙烯基二硫烷的形成 5。基质研究的结果得到了制备运行的支持，在热解产物在较高温度下被捕获，并在标准条件下在溶液中测量它们的光谱。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600151

文献信息

• Generation and Rearrangements of ThioacetaldehydeS-Sulfide (Methylthiosulfine) and ThioacetoneS-Sulfide (Dimethylthiosulfine)
  作者：Günther Maier、Hans Peter Reisenauer、Jaroslaw Romański、Holm Petzold、Grzegorz Mlostoń

  DOI：10.1002/ejoc.200600151

  日期：2006.8

  identification of ylides 1b and 1c. They are generated by flash vacuum pyrolysis of the 1,2,4-trithiolanes 3b and 3c. Photochemical activation of the thiosulfines 1b and 1c initiates ring closure to the corresponding dithiiranes 2b and 3b. The presence of a methyl group in thiosulfines 1b and 1c opens a new reaction channel for their thermal transformation, namely a [1,4]-H shift with formation of

  基质分离光谱允许直接识别叶立德 1b 和 1c。它们是通过 1,2,4-三硫杂环戊烷 3b 和 3c 的快速真空热解产生的。硫代亚砜 1b 和 1c 的光化学活化引发了相应的二硫杂环丙烷 2b 和 3b 的闭环。硫代亚砜 1b 和 1c 中甲基的存在为它们的热转化打开了一个新的反应通道，即 [1,4]-H 转变与乙烯基二硫烷的形成 5。基质研究的结果得到了制备运行的支持，在热解产物在较高温度下被捕获，并在标准条件下在溶液中测量它们的光谱。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)