2,3-diamino-benzoic acid ; hydrochloride | 1354428-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diamino-benzoic acid ; hydrochloride
• 英文别名: 2,3-Diamino-benzoesaeure; Hydrochlorid；2,3-diaminobenzoic acid hydrochloride；2,3-diaminobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1354428-17-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 188.614
• InChiKey: OMWNWENDHSMOPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diamino-benzoic acid ; hydrochloride 在 PPA 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11-oxido-[1]benzofuro[3,2-b]quinoxalin-11-ium-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused Tetracyclic Quinoxalines from Reactions of o-Phenylenediamines in Polyphosphoric Acid

  摘要：

  2,3-二氨基苯甲酸及其 5-氯衍生物与邻羟基苯乙酮酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和苯并噻吩-2,3-二酮在多磷酸中缩合生成相应的 四环。这些不对称二胺可生成异构产物、 并介绍了确定特定结构的方法。

  DOI：

  10.1071/c96170
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-diamino-benzoic acid ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused Tetracyclic Quinoxalines from Reactions of o-Phenylenediamines in Polyphosphoric Acid

  摘要：

  2,3-二氨基苯甲酸及其 5-氯衍生物与邻羟基苯乙酮酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和苯并噻吩-2,3-二酮在多磷酸中缩合生成相应的 四环。这些不对称二胺可生成异构产物、 并介绍了确定特定结构的方法。

  DOI：

  10.1071/c96170

文献信息

• 3-thienyl and 3-furanyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06303593B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• Benzimidazole derivatives and their use as KDR kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20050009894A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitiotic agents.

  该发明公开和要求具有以下结构的苯并咪唑化合物（I）：其中X为C—R2；Y为C—R2或C—R3；W和Z均为C—R3；R1为选择性取代的芳基、杂环芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基；A5为H或烷基；或者为该化合物的立体异构体、拉克酸盐、对映异构体或二对映异构体；该化合物的用途为治疗血管增殖障碍、不受控制的血管生成、纤维化障碍、系膜细胞增殖障碍、代谢障碍、过敏、哮喘、血栓形成、神经系统疾病、视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、糖尿病、肌肉退化、实体肿瘤和癌症的药物组合物包括化合物（I）和一个或多个药用辅料或稀释剂，以及包括化合物（I）和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999000121A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This application relates to a compound of formula (I) (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.(FR) Cette invention traite d'un composé de la formule (I), telle que définie dans le descriptif, (ou bien d'un promédicament de ce composé ou bien d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé ou d'un promédicament de ce composé), de compositions pharmaceutiques contenant ce composé, de l'utilisation de ce composé en tant qu'inhibiteur du facteur Xa, d'un procédé permettant de préparer ce composé et d'intermédiaires utilisés pour produire ledit composé.

  该申请涉及公式（I）的化合物（或其前药或化合物或前药的药学上可接受的盐），其药物组成，以及其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [EN] TOPOISOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TOPOISOMERASE
  申请人：LATROBE UNIVERSITY

  公开号：WO1998045272A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The invention provides a novel series of tetracyclic quinoline and quinoxaline carboxamides, $i(bis) compounds in which two of the tetracyclic compounds are joined by a linker, and pharmaceutically-acceptable salts and N-oxides thereof, which have the ability to inhibit topoisomerase activity. The compounds are active $i(in vitro) and $i(in vivo) against tumour cells. Methods of synthesis and pharmaceutical compositions are also claimed.(FR) L'invention concerne une nouvelle série de carboxamides tétracycliques de la quinoline et de la quinoxaline, des composés $i(bis) dans lesquels deux des composés tétracycliques sont reliés par un élément de liaison, ainsi que leurs sels et leurs N-oxydes pharmaceutiquement acceptables, qui sont capables d'inhiber l'activité de la topoisomérase. Ces composés sont actifs $i(in vitro) et $i(in vivo) contre les cellules tumorales. L'invention concerne également des méthodes de synthèse et des compositions pharmaceutiques.

  该发明提供了一种新的四环喹啉和喹噁啉羧酰胺系列化合物，其中两个四环化合物通过连接剂连接形成双重化合物，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物，具有抑制拓扑异构酶活性的能力。这些化合物对肿瘤细胞在体内外均具有活性。该发明还涉及合成方法和药学组合物。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。