叠氮(3-(二甲氨基)苯基)甲酮 | 328249-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叠氮(3-(二甲氨基)苯基)甲酮
• 英文名称: 3-(dimethylamino)benzoyl azide
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)benzoyl azide
• CAS: 328249-90-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: VGXZWEZTWHMNGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮(3-(二甲氨基)苯基)甲酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-isocyanato-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  （3R）-N-（1-（叔丁基羰基甲基）-2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3-基）-N'- （3-（甲基氨基）苯基）脲（YF476）：一种有效的口服活性胃泌素/ CCK-B拮抗剂。

  摘要：

  已合成了许多与原型类似物L-365,260（更接近于最近报道的化合物YM022）有关的新的1,4-苯并二氮杂-2-酮基胃泌素/ CCK-B受体拮抗剂，并对其生物学活性进行了评估。筛选了化合物抑制[125I] CCK-8与大鼠脑中胃泌素/ CCK-B受体结合的能力以及[3H] L-364718与大鼠胰腺中CCK-A受体结合的抑制能力，并显示了是胃泌素/ CCK-B受体的有效和选择性配体。体内功能研究证明了该化合物是该受体的拮抗剂，这是由于它们在麻醉的大鼠中具有抑制五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的能力所证明的。体内更广泛的评估包括在大鼠酸分泌模型中确定所选化合物的ED50值，以及检查这些化合物对口服和静脉内给药后Heidenhain袋狗中五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的影响。两种化合物，即（3R）-N- [1-[（叔丁基羰基）甲基] -2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3

  DOI：

  10.1021/jm960669+
• 作为产物：
  描述：

  间二甲氨基苯甲酸 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 叠氮(3-(二甲氨基)苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  （3R）-N-（1-（叔丁基羰基甲基）-2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3-基）-N'- （3-（甲基氨基）苯基）脲（YF476）：一种有效的口服活性胃泌素/ CCK-B拮抗剂。

  摘要：

  已合成了许多与原型类似物L-365,260（更接近于最近报道的化合物YM022）有关的新的1,4-苯并二氮杂-2-酮基胃泌素/ CCK-B受体拮抗剂，并对其生物学活性进行了评估。筛选了化合物抑制[125I] CCK-8与大鼠脑中胃泌素/ CCK-B受体结合的能力以及[3H] L-364718与大鼠胰腺中CCK-A受体结合的抑制能力，并显示了是胃泌素/ CCK-B受体的有效和选择性配体。体内功能研究证明了该化合物是该受体的拮抗剂，这是由于它们在麻醉的大鼠中具有抑制五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的能力所证明的。体内更广泛的评估包括在大鼠酸分泌模型中确定所选化合物的ED50值，以及检查这些化合物对口服和静脉内给药后Heidenhain袋狗中五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的影响。两种化合物，即（3R）-N- [1-[（叔丁基羰基）甲基] -2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3

  DOI：

  10.1021/jm960669+

文献信息

• (3<i>R</i>)-<i>N</i>-(1-(<i>tert</i>-Butylcarbonylmethyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-(2-pyridyl)-1<i>H</i>- 1,4-benzodiazepin-3-yl)-<i>N</i>‘-(3-(methylamino)phenyl)urea (YF476):  A Potent and Orally Active Gastrin/CCK-B Antagonist
  作者：Graeme Semple、Hamish Ryder、David P. Rooker、Andrzej R. Batt、David A. Kendrick、Michael Szelke、Mitsuaki Ohta、Masato Satoh、Akito Nishida、Shinobu Akuzawa、Keiji Miyata

  DOI：10.1021/jm960669+

  日期：1997.1.1

  e. (3R)-N-[1-[(tert-butylcarbonyl)methyl]-2,3-dihydro-2-oxo-5-(2-pyri dyl) -1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methylamino)phenyl]urea, 15c (YF476), and (3R)-N-[1-[(tert-Butylcarbonyl)methyl]-2,3-dihydro-2-oxo-5- (2-pyridyl)-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(dimethylamino)phenyl ]urea hydrochloride, 15d, showed potent dose-dependent effects in both models with the former showing excellent oral bioavailability

  已合成了许多与原型类似物L-365,260（更接近于最近报道的化合物YM022）有关的新的1,4-苯并二氮杂-2-酮基胃泌素/ CCK-B受体拮抗剂，并对其生物学活性进行了评估。筛选了化合物抑制[125I] CCK-8与大鼠脑中胃泌素/ CCK-B受体结合的能力以及[3H] L-364718与大鼠胰腺中CCK-A受体结合的抑制能力，并显示了是胃泌素/ CCK-B受体的有效和选择性配体。体内功能研究证明了该化合物是该受体的拮抗剂，这是由于它们在麻醉的大鼠中具有抑制五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的能力所证明的。体内更广泛的评估包括在大鼠酸分泌模型中确定所选化合物的ED50值，以及检查这些化合物对口服和静脉内给药后Heidenhain袋狗中五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的影响。两种化合物，即（3R）-N- [1-[（叔丁基羰基）甲基] -2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3
• Reaction of Amide and Sodium Azide for the Synthesis of Acyl Azide, Urea, and Iminophosphorane
  作者：Devaneyan Joseph、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02429

  日期：2022.8.26

  in DMF at 25 °C and produce the symmetrical ureas in THF/H2O at 80 °C via the sequential reaction of acyl substitution and Curtius rearrangement. All acyl azides were also obtained from the secondary amides via sequential reaction of p-toluenesulfonyl chloride and NaN3. In addition, keto-stabilized iminophosphoranes were prepared from a one-pot reaction of amides, NaN3, and phosphines.

  酰胺与 NaN 3在 25 °C 下在 DMF 中反应生成酰基叠氮化物，并在 80 °C 下通过酰基取代和 Curtius 重排的顺序反应在 THF/H 2 O 中生成对称脲。所有的酰基叠氮化物也是由仲酰胺通过对甲苯磺酰氯和NaN 3 的顺序反应得到的。此外，由酰胺、NaN 3和膦的一锅法反应制备了酮基稳定的亚氨基正膦。
• Rapid construction of isatin derivatives via addition of bis(alkylthio)carbenes to aryl isocyanates
  作者：James H. Rigby、M.Diana Danca

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01392-1

  日期：1999.9

  Thermally induced cyclization between bis(alkylthio)carbenes, derived from the corresponding oxadiazolines, and substituted aryl isocyanates provides access to a variety of isatin derivatives with good efficiency. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bis(alkylthio)carbenes as Novel Reagents for Organic Synthesis
  作者：James H. Rigby、Stephane Laurent、Weitong Dong、M.Diana Danca

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00855-3

  日期：2000.12

  Bis(alkylthio)carbenes have been shown to be a useful class of reactive intermediates for applications to organic synthesis. Substituted hydroindolanes, isatins and hydroquinolones can be prepared by the addition of these carbenes to vinyl isocyanates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Metal-mediated reactions of aryl isocyanates with dimethoxycarbene to form isatin derivatives
  作者：James H. Rigby、Stephanie A. Brouet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.032

  日期：2013.5

  established as the observed product in the reaction of aryl isocyanates with dimethoxycarbene. A change in the reactivity profile of dimethoxycarbene with aryl isocyanates was observed upon the addition of a metal species. Methodology has been developed in which the outcome of nucleophilic carbene reactions with isocyanates can be controlled with simple changes to reaction conditions.

  乙内酰脲衍生物已确立为在异氰酸芳基酯与二甲氧基卡宾的反应中观察到的产物。在添加金属物质后，观察到二甲氧基卡宾与芳基异氰酸酯的反应性变化。已经开发了方法学，其中可以通过简单地改变反应条件来控制与异氰酸酯的亲核卡宾反应的结果。