N-(4-hydroxybutyl)pyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxybutyl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: N-(4-Hydroxybutyl)-3-pyridinesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 230.288
• InChiKey: WRZXRXCLJWBVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxybutyl)pyridine-3-sulfonamide 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸一水合物 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-(2-tetrahydropyranyloxy)butyl) 4-carboxypyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha IC adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α-1C肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺肥大。这些化合物在其能够放松富含α1C受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起直立性低血压。这样的组织之一是围绕尿道内衬的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减少阻碍尿液流动来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US05760054A1
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶-3-磺酰氯 、 、 4-氨基-1-丁醇 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 N-(4-hydroxybutyl)pyridine-3-sulfonamide 、 二氯甲烷 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 以gave 20 g of N-(4-(2-tetrahydropyranyloxy)butyl)pyridine-3-sulfonamide as a thich amber oil的产率得到N-(4-(2-tetrahydropyranyloxy)butyl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha IC adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α-1C肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其选择性方面具有能够松弛富含α1C受体亚型的平滑肌组织的能力，同时不会引起直立性低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，使尿液流动更加顺畅。此外，这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物相结合，从而实现对良性前列腺增生的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US05760054A1

文献信息

• ALPHA1C ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0755392A1

  公开（公告）日：1997-01-29
• EP0755392A4
  申请人：——

  公开号：EP0755392A4

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5760054A
  申请人：——

  公开号：US5760054A

  公开（公告）日：1998-06-02
• [EN] ALPHA1C ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA1C
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995028397A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha1C adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hypertrophy. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha1C receptor subtype without at the same time inducing orthostatic hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.(FR) L'invention porte sur certains composés nouveaux, leurs dérivés, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'antagonistes sélectifs du récepteur adrénergique alpha1C. L'une de leurs applications réside dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate. Ces composés présentent une capacité sélective de relaxation des tissus de muscles lisses enrichis en sous-catégorie du récepteur alpha1-C sans pour autant provoquer d'hypotension orthostatique. L'un de ces tissus entoure l'endothélium de l'urètre. L'un des intérêts de ces composés à action instantanée est donc d'apporter un soulagement rapide aux patients souffrant d'hypertrophie bénigne de la prostate en réduisant les obstacles au flux urinaire, un autre étant que, combinés avec un composé inhibiteur de la 5-alpha réductase humaine, ils peuvent soulager les effets aigus et chroniques de ladite hypertrophie.
• Alpha IC adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05760054A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha-1C adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hypertrophy. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha1C receptor subtype without at the same time inducing orthostatic hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α-1C肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺肥大。这些化合物在其能够放松富含α1C受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起直立性低血压。这样的组织之一是围绕尿道内衬的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减少阻碍尿液流动来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。