2-benzyloxybenzyltriphenylphosphonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxybenzyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: triphenyl-[(2-phenylmethoxyphenyl)methyl]phosphanium;chloride
• 化学式: C₃₂H₂₈OP*Cl
• 分子量: 495.0
• InChiKey: ZIXAFTWZYJHKNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxybenzyltriphenylphosphonium chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-phenylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.

  摘要：

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.639
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 1-(苄氧基)-2-(氯甲基)苯 以 苯 为溶剂， 生成 2-benzyloxybenzyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  异香豆素及相关化合物的化学结构和甜味。九。

  摘要：

  对β-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙基苯（I）的苯基部分（A部分）进行了结构修饰，试图使结构与甜味之间的关系更加明确。合成了I的24种A部分衍生物，其中化合物（II、IV、V、VI、X、XXII、XXIII和XXVI）显示出甜味，而其他化合物则无味。根据这些数据，讨论了这些化合物的味道与取代基的立体化学障碍效应之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.706

文献信息

• .alpha.-.omega.-diarylalkane compounds serotonin-2 receptor agonists
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05556864A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is aryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R.sup.3 is a group of formula --B--NR.sup.4 R.sup.5, where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula --CH.sub.2 CH(OR.sup.6)CH.sub.2 --, where R.sup.6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula --D--R.sup.7, where D is a single bond or alkylene and R.sup.7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1是芳基；R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R.sup.3是化学式--B--NR.sup.4R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、烷基或取代烷基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成杂环，B是烷基或化学式--CH.sub.2CH(OR.sup.6)CH.sub.2--的基团，其中R.sup.6是氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基甲酰基，或化学式--D--R.sup.7的基团，其中D是单键或烷基且R.sup.7是杂环；A是烷基；以及其药学上可接受的盐和酯] 用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
• Phenoxyalkylamines, -pyrrolidines and -piperidines for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0600717A1

  公开（公告）日：1994-06-08

  Compounds of formula (I): [wherein: R¹ is aryl; R² is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R³ is a group of formula -B-NR⁴R⁵, where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R⁴ and R⁵, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula -CH₂CH(OR⁶ )CH₂-, where R⁶ is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula -D-R⁷, where D is a single bond or alkylene and R⁷ is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.

  式(I)的化合物：[其中：R¹为芳基；R²为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R³为式-B-NR⁴R⁵的基团，其中R⁴和R⁵独立地为氢、烷基或取代烷基，或者R⁴和R⁵与它们所连接的氮一起形成杂环，B为烷基或式-CH₂CH(OR⁶)CH₂-的基团，其中R⁶为氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基羰基，或式-D-R⁷的基团，其中D为单键或烷基烯丙基，R⁷为杂环；且A为烷基；以及其药学上可接受的盐和酯]可用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
• Use of alpha, omega-diarylalkane derivatives in the treatment and prevention of psychosis
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0844000A1

  公开（公告）日：1998-05-27

  Compounds of formula (I): [wherein: R1 is aryl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R3 is a group of formula -B-NR4R5, where R4 and R5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R4 and R5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula -CH2CH(OR6)CH2-, where R6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula -D-R7, where D is a single bond or alkylene and R7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of psychosis.

  式(I)化合物： 其中R1 是芳基；R2 是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3 是式-B-NR4R5 的基团，其中 R4 和 R5 独立地是氢、烷基或取代的烷基，或 R4 和 R5 与它们所连接的氮一起构成杂环，B 是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-的基团，其中 R6 是氢、烷酰基、取代的烷酰基或芳羰基，或式-D-R7 的基团，其中 D 是单键或亚烷基，R7 是杂环；和 A 是亚烷基；及其药学上可接受的盐和酯]可用于治疗和预防精神病。
• US5556864A
  申请人：——

  公开号：US5556864A

  公开（公告）日：1996-09-17
• [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.
  作者：Naoki TANAKA、Riki GOTO、Rie ITO、Miho HAYAKAWA、Taketoshi OGAWA、Koichi FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.46.639

  日期：——

  A series of [2-(ω-phenylalkyl)phenoxy]alkylamines was synthesized and their 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) and/or dopamine2 (D2) receptor antagonistic activities were examined in vitro. [2-(4-Phenylbutyl)phenoxy]alkylamines showed strong inhibition of both 5-HT2 and D2 receptors. It particular, [2-(4-phenylbutyl)phenoxy]-methylpiperidine derivatives, 10b, 10i and 10q, exhbited potent inhibition. The structure-activity relationships in this series of compounds are discussed.

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。