叠氮-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯 | 1807530-06-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 叠氮-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: 叠氮-一聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: N3-PEG1-NHS ester
• 英文别名: azido-PEG1-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(2-azidoethoxy)propanoate
• CAS: 1807530-06-8
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₅
• 分子量: 256.218
• InChiKey: MGKGKSFTIINDPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAYTANSINOIDS AS ADC PAYLOADS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX MAYTANSINOÏDES EN TANT QUE CHARGES UTILES D'ADC ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2022010797A3

文献信息

• CLEAVABLE CONJUGATES OF TLR7/8 AGONIST COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USES THEREOF
  申请人：Dynavax Technologies Corporation

  公开号：US20190151462A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to cleavable conjugates (for example, particle-based or antibody-based conjugates) of TLR7/8 agonists (for example, 1H-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives) containing a conjugation linker, a cleavable linker, and a self-eliminating linker. The present disclosure also related to methods for preparation of the cleavable conjugates, uses thereof for stimulating an effective immune response, and uses thereof for the treatment of cancer.

  本公开涉及可切割的结合物（例如，基于颗粒或抗体的结合物），其中包含TLR7/8激动剂（例如，1H-咪唑[4,5-c]喹啉衍生物），包括结合连接物、可切割连接物和自消除连接物。本公开还涉及制备可切割结合物的方法，以及将其用于刺激有效的免疫反应和用于癌症治疗的用途。
• [EN] HIGHLY POTENT MULTIMERIC E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE E-SÉLECTINE MULTIMÉRIQUES TRÈS PUISSANTS
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2018068010A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand are disclosed. For example, highly potent multimeric E-selectin antagonist are dessorbed and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.

  公开了用于治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法，通过抑制E-选择素与E-选择素配体的结合。例如，高度有效的多聚体E-选择素拮抗剂被解吸，并且药物组合物包含至少相同的一种。
• [EN] USE OF HIGHLY POTENT MULTIMERIC E-SELECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES D'E-SÉLECTINE MULTIMÉRIQUES HAUTEMENT PUISSANTS POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2021021994A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Methods for the treatment of sickle cell disease or complications associated therewith, including, for example, vaso-occlusive crisis, by the use of at least one E-selectin inhibitor and compositions comprising the same are disclosed.

  治疗镰状细胞病或与之相关的并发症的方法，例如，通过使用至少一种E-选择素抑制剂和包含该抑制剂的组合物，以及披露相关治疗方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PROTEIN LABELLING
  申请人：Gill Herman

  公开号：US20100221176A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A modular platform is provided for rapid preparation of various water-soluble prosthetic groups capable to efficiently introduce 18 F into proteins with 18 F labelling reagents.

  提供了一个模块化平台，用于快速准备各种水溶性假体基团，能够有效地将 18 F引入蛋白质中，使用 18 F标记试剂。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。