(E)-7-benzylidene-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-7-benzylidene-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one
• 英文别名: (7E)-7-benzylidene-2,6-dihydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-one
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: VYQODXVULWXLLY-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮	1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one	196597-78-1	C11H10O2	174.199

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-7-benzylidene-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-7-（亚芳基）-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-one的单晶，结构和量子化学参数的实验和理论探索衍生工具：一项比较研究

  摘要：

  在当前的研究工作中，对具有生物学重要意义的卤素取代的（E）-7（芳基）-1,2,6,7-四氢-8 H-茚并[5,4 - b ]呋喃-8-一衍生物进行了研究从结构调查的角度来看。为了进行详细的分子结构描述，使用密度泛函理论方法以6-311 ++ G（d，p）为基础进行了一些量子化学计算。研究了优化的分子几何结构，键长，原子电荷，键角和谐波振动频率。量子和结构实体，例如总能量，在最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道中的电子密度分布，电荷分布，电负性，绝对硬度（η），柔软性，亲电性，化学势和电荷在分子转移（Δ Ñ最大值）已经使用6-311 ++ G（d，p）基组来计算。重要的是，对（E）-7（2-氯苄叉）-1,2,6,7-四氢-8 H-茚三酮[5,4- b]进行单晶分析研究已经提出了呋喃-8-1（CBIF）。单晶检查表明，CBIF具有三斜晶格，具有非经典的分子间短接触相互作用。计算振动波数，并将

  DOI：

  10.1002/jccs.202000006

文献信息

• Experimental and theoretical exploration on single crystal, structural, and quantum chemical parameters of ( <i>E</i> )‐7‐(arylidene)‐1,2,6, <scp> 7‐tetrahydro‐8 <i>H</i> </scp> ‐indeno[5,4‐ <i>b</i> ]furan‐8‐one derivatives: A comparative study
  作者：Vishnu A. Adole、Bapu S. Jagdale、Thansing B. Pawar、Arun B. Sawant

  DOI：10.1002/jccs.202000006

  日期：2020.10

  4‐b]furan‐8‐one derivatives are studied from a structural investigation point of view. For a detailed molecular structure description, some quantum‐chemical calculations were performed by using the density functional theory method with a basis set 6–311++G(d,p). The optimized molecular geometry, bond length, atomic charges, bond angle, and harmonic vibrational frequencies have been investigated. The

  在当前的研究工作中，对具有生物学重要意义的卤素取代的（E）-7（芳基）-1,2,6,7-四氢-8 H-茚并[5,4 - b ]呋喃-8-一衍生物进行了研究从结构调查的角度来看。为了进行详细的分子结构描述，使用密度泛函理论方法以6-311 ++ G（d，p）为基础进行了一些量子化学计算。研究了优化的分子几何结构，键长，原子电荷，键角和谐波振动频率。量子和结构实体，例如总能量，在最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道中的电子密度分布，电荷分布，电负性，绝对硬度（η），柔软性，亲电性，化学势和电荷在分子转移（Δ Ñ最大值）已经使用6-311 ++ G（d，p）基组来计算。重要的是，对（E）-7（2-氯苄叉）-1,2,6,7-四氢-8 H-茚三酮[5,4- b]进行单晶分析研究已经提出了呋喃-8-1（CBIF）。单晶检查表明，CBIF具有三斜晶格，具有非经典的分子间短接触相互作用。计算振动波数，并将
• Aqua‐mediated rapid and benign synthesis of 1,2,6,7‐tetrahydro‐8H‐indeno[5,4‐b]furan‐8‐one‐appended novel 2‐arylidene indanones of pharmacological interest at ambient temperature
  作者：Vishnu A. Adole、Thansing B. Pawar、Bapu S. Jagdale

  DOI：10.1002/jccs.201900015

  日期：2020.2

  In the present investigation, a green aqua‐mediated protocol for the synthesis of novel 2‐arylidene indanone derivatives from 1,2,6,7‐tetrahydro‐8H‐indeno[5,4‐b]furan‐8‐one was unveiled. The application of water in organic reactions as a solvent is one of the incredible tools of green chemistry as reactions can be carried out under benign conditions minimizing environmental hazard and chemical waste

  在本研究中，揭示了一种绿色的水介导的方案，用于从1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-one合成新型2-芳基茚满酮衍生物。在有机反应中将水用作溶剂是绿色化学不可思议的工具之一，因为反应可以在良好的条件下进行，从而最大程度地减少了环境危害和化学废物。利用水的绿色潜力作为溶剂，可以很好地合成优异的新型2-芳基茚满酮衍生物库。使用傅里叶变换红外光谱（FTIR），1 H NMR，13 C NMR，19确认了本文报道的所有新型2-亚芳基茚满酮衍生物的结构。F NMR，通过极化转移（DEPT）进行的无失真增强和高分辨率质谱（HRMS）技术。