2,3,6,7,16,17,20,21-octakis(hexyloxy)pentabenzo[a,c,h,m,o]pentaphene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,16,17,20,21-octakis(hexyloxy)pentabenzo[a,c,h,m,o]pentaphene
• 英文别名: 7,8,13,14,31,32,37,38-Octahexoxydecacyclo[24.16.0.02,19.04,17.05,10.011,16.020,25.028,41.029,34.035,40]dotetraconta-1(42),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26,28(41),29,31,33,35,37,39-henicosaene；7,8,13,14,31,32,37,38-octahexoxydecacyclo[24.16.0.02,19.04,17.05,10.011,16.020,25.028,41.029,34.035,40]dotetraconta-1(42),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26,28(41),29,31,33,35,37,39-henicosaene
• 化学式: C₉₀H₁₂₀O₈
• 分子量: 1329.94
• InChiKey: BZZGNAGNGCSVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.2
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrakis(hexyloxy)-10-(trimethylsilyl)triphenylen-11-yl trifluoromethanesulfonate 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以42%的产率得到2,3,6,7-tetrakis(hexyloxy)phenanthro[9,10-b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的三苯基炔的[2 + 2 + 2]环加成反应合成延伸的三苯基。

  摘要：

  描述了邻-（三甲基甲硅烷基）三亚苯基三氟甲磺酸酯7的合成。氟化物引起的这些三氟甲磺酸酯的分解导致二氢三亚苯基（三苯炔）的生成。这些芳烃与二烯进行[4 + 2]环加成反应，得到相应的Diels-Alder加合物或钯催化的正式[2 + 2 + 2]环加成反应。得到扩展的亚苯基。

  DOI：

  10.1002/chem.200600466

文献信息

• Synthesis of Extended Triphenylenes by Palladium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Triphenylynes
  作者：Carmen Romero、Diego Peña、Dolores Pérez、Enrique Guitián

  DOI：10.1002/chem.200600466

  日期：2006.7.24

  The synthesis of ortho-(trimethylsilyl)triphenylenyl triflates 7 is described. Fluoride-induced decomposition of these triflates leads to the generation of didehydrotriphenylenes (triphenylynes) 6. These arynes undergo [4+2] cycloadditions with dienes to afford the corresponding Diels-Alder adducts or palladium-catalyzed formal [2+2+2] cycloadditions to afford extended triphenylenes.

  描述了邻-（三甲基甲硅烷基）三亚苯基三氟甲磺酸酯7的合成。氟化物引起的这些三氟甲磺酸酯的分解导致二氢三亚苯基（三苯炔）的生成。这些芳烃与二烯进行[4 + 2]环加成反应，得到相应的Diels-Alder加合物或钯催化的正式[2 + 2 + 2]环加成反应。得到扩展的亚苯基。