2-(2-n-nonylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-n-nonylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Nonylphenyl)pyridine
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: KLMCRUORXQFKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 壬烯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium 2,4,6-trimethylbenzoate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-(2-n-nonylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过C–H裂解的羧酸盐助钌（II）催化未活化烯烃的加氢芳基化

  摘要：

  催化作用：钌（II）双羧酸盐配合物可通过CH键活化来实现未活化烯烃的高效加氢芳基化。该方法具有广泛的底物范围并且允许高度氟化的烯烃的通用官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201208446

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Remote Site‐Switchable Hydroarylation of Alkenes Controlled by Ligands
  作者：Fei Li、Yicong Luo、Jinbao Ren、Qianjia Yuan、Deyue Yan、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.202309859

  日期：2023.10.9

  An iridium-catalyzed remote site-switchable hydroarylation of alkenes controlled by two different ligands was reported. The protocol enables access to the products functionalized at the subterminal methylene and terminal methyl positions on an alkyl chain in good results. The results of the control experiments and DFT calculations demonstrate that the reaction involves a chain-walking process and the

  报道了由两种不同配体控制的铱催化远程位点可切换的烯烃加氢芳基化。该方案能够获得在烷基链上的亚末端亚甲基和末端甲基位置上功能化的产物，并取得良好的结果。控制实验和DFT计算的结果表明该反应涉及链行走过程和改进的Chalk-Harrod型机理。
• Regioselective alkylation of 2-phenylpyridines with terminal alkenes via C–H bond activation by a rhodium catalyst
  作者：Yeong-Gweon Lim、Jung-Bu Kang、Yong Hae Kim

  DOI：10.1039/p19960002201

  日期：——

  2-Phenylpyridine 1a reacts with various terminal alkenes in the presence of a rhodium(I) complex catalyst to give the corresponding mono ortho-alkylated products 2a-i and doubly alkylated products 3a-b (9:1), The same reaction using 3-methyl-2-phenylpyridine 1b gives the mono alkylated products 2j-n exclusively under the same reaction conditions due to steric hindrance between the methyl group of the pyridine and the alkyl group of 2j-n.
• Carboxylate-Assisted Ruthenium(II)-Catalyzed Hydroarylations of Unactivated Alkenes through C-H Cleavage
  作者：Marvin Schinkel、Ilan Marek、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201208446

  日期：2013.4.2

  Catalytic: Ruthenium(II)biscarboxylate complexes enabled highly effective hydroarylations of unactivated alkenes through CH bond activation. This method has a broad substrate scope and allowed for versatile functionalizations of highly fluorinated alkenes.

  催化作用：钌（II）双羧酸盐配合物可通过CH键活化来实现未活化烯烃的高效加氢芳基化。该方法具有广泛的底物范围并且允许高度氟化的烯烃的通用官能化。