9-silafluorenyl bis(triflate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 9-silafluorenyl bis(triflate)
• 英文别名: [5-(Trifluoromethylsulfonyloxy)benzo[b][1]benzosilol-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₈F₆O₆S₂Si
• 分子量: 478.422
• InChiKey: CBTARPDDYYZXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-silafluorenyl bis(triflate) 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有路易斯超强酸性的可分离硅基聚阳离子。

  摘要：

  R 2 Si 2+和RSi 3+ （R=H，有机基团）类型的分子硅聚阳离子是难以捉摸的路易斯超强酸，目前在凝聚相中未知。在这里，我们报道了一系列可分离的三联吡啶稳定的R 2 Si 2+和RSi 3+配合物的合成，[R 2 Si(terpy)] 2+ (R=Ph 1 2+ ; R 2 =C 12 H 8 2 2+ 、(CH 2 ) 3 3 2+ ) 和 [RSi(terpy)] 3+ (R=Ph 4 3+ 、环己基5 3+ 、间二甲苯基6 3+ )，为其三氟甲磺酸盐形式。后者的稳定是通过更高的配位和降低氟离子亲和力来实现的，但经理论和实验验证，仍然保留了显着水平的路易斯超酸性。从 1-氟金刚烷 (AdF) 中按化学计量提取氟化物以及 AdF 的催化加氢脱氟反应表明，该配合物可激活 C(sp 3 )−F 键。结晶加合物[ 2 (F)] +和[ 5 (H)] 2+的形成特别证明了对氟化物和氢化物供体的高反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202011696
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dichloro-9-silafluorene 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到9-silafluorenyl bis(triflate)
  参考文献：
  名称：

  具有路易斯超强酸性的可分离硅基聚阳离子。

  摘要：

  R 2 Si 2+和RSi 3+ （R=H，有机基团）类型的分子硅聚阳离子是难以捉摸的路易斯超强酸，目前在凝聚相中未知。在这里，我们报道了一系列可分离的三联吡啶稳定的R 2 Si 2+和RSi 3+配合物的合成，[R 2 Si(terpy)] 2+ (R=Ph 1 2+ ; R 2 =C 12 H 8 2 2+ 、(CH 2 ) 3 3 2+ ) 和 [RSi(terpy)] 3+ (R=Ph 4 3+ 、环己基5 3+ 、间二甲苯基6 3+ )，为其三氟甲磺酸盐形式。后者的稳定是通过更高的配位和降低氟离子亲和力来实现的，但经理论和实验验证，仍然保留了显着水平的路易斯超酸性。从 1-氟金刚烷 (AdF) 中按化学计量提取氟化物以及 AdF 的催化加氢脱氟反应表明，该配合物可激活 C(sp 3 )−F 键。结晶加合物[ 2 (F)] +和[ 5 (H)] 2+的形成特别证明了对氟化物和氢化物供体的高反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202011696